蛋白分析FAQ彙總

• • 10kDa以下的小蛋白一般如何檢測？可以使用電泳法嗎？

  10kDa以下的小蛋白的檢測可以有多種方法，包括電泳法，但是需要注意的是，由於這些小蛋白的分子量較小，因此在使用電泳法時需要特殊的處理。 1. 電泳法： 電泳是一種常用的蛋白質檢測方法，特別是SDS-PAGE電泳。然而，對於小於10kDa的蛋白質，由於其分子量小，可能在電泳過程中很快透過凝

• • sds-page測植物蛋白 為什麼看不清楚條帶？

  SDS-PAGE（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis）是一種常用於分析蛋白質的電泳方法。在使用SDS-PAGE測定植物蛋白時，如果出現不清晰或不可見的條帶，可能有以下幾種可能的原因： 提取不純：植物細胞含有大

• • 求問SDS PAGE電泳結果條帶的分析（樣品是純化後的GST標籤蛋白）

  SDS-PAGE電泳是一種常用的蛋白質分析方法，它可以根據蛋白質的分子量對蛋白質進行分離。你的樣品是純化後的GST標籤蛋白，那麼在SDS-PAGE電泳後，你應該能看到一條或多條蛋白質條帶。以下是對SDS-PAGE電泳結果進行分析的一般步驟，希望可以幫助到你： 1. 確定蛋白質條帶的位置：首

• • SDS-PAGE蛋白電泳加樣孔處漏樣？

  如果在加樣孔處出現漏樣的情況，可能有以下幾種原因： 1. 凝膠製備問題：如果凝膠製備不當，可能會導致凝膠孔洞過大，從而導致樣品在加樣過程中漏出。 2. 加樣技術問題：如果加樣技術不熟練，可能會導致樣品在加樣過程中漏出。 3. 樣品過多：如果加入的樣品過多，也可能會導致樣品在加樣過程中漏

• • GFP蛋白提純 FPLC後SDS page一直有兩個band，如何精確提純？

  如果GFP蛋白在經過快速蛋白液相色譜（FPLC）提純後在SDS-PAGE上出現兩個band，可能有幾種原因： 部分蛋白降解：這可能導致出現比預期分子量小的額外條帶。 翻譯後修飾：例如，磷酸化、糖基化等可能增加蛋白的分子量。 異構體或多型性：GFP的某些形式可能存在不同的構象或異構體。 其他

• • SDS-PAGE電泳，蛋白marker跑不開，這是為什麼？

  SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一種常用的蛋白質分析技術，它可以根據蛋白質的分子量進行分離。在這個過程中，蛋白質標記（Protein Marker）是非常重要的，它可以作為參照物來確定樣品

• • 為什麼 SDS-PAGE 電泳前要煮蛋白？

  SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis）電泳是一種常用的蛋白質分離技術。在進行SDS-PAGE電泳前煮蛋白的原因可以從以下幾個方面來解釋： 1. 蛋白質變性 透過加熱和SDS的作用，蛋白質的三維結

• • 做蛋白質的sds-page電泳為什麼脫完色沒有條帶？

  SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一種常用的蛋白質分析方法，透過電泳可以將蛋白質按照分子量大小進行分離。如果在SDS-PAGE電泳後，脫色沒有條帶，可能有以下幾種原因： 1. 樣品處理問題

• • 請問可以透過質譜鑑定出病毒粒子上的蛋白嗎

  質譜技術是一種基於離子質量分析的方法，可以對病毒粒子上的蛋白質進行定性和定量鑑定。透過樣品的準備、液相色譜-串聯質譜分析和蛋白質資料庫搜尋，可以確定病毒上的蛋白質組成及其相互作用。

• • 怎麼對蛋白膠條進行測定？

  詳細描述了利用質譜技術對蛋白膠條進行測定的各個步驟，包括膠條切割、蛋白消化、質譜分析及資料的整理和分析。