蛋白分析FAQ彙總
-
在蛋白組學分析中，"FC" 通常代表 "Fold Change"，它是一種用於表示兩組之間蛋白質表達量差異的度量。"Fold Change" 是實驗組和對照組之間蛋白質表達量的比值，用於衡量蛋白質表達的變化程度。 "NA" 是 "Not Available" 的縮寫，通常用於表示資料不可用
-
• 我想請教大神，用什麼方法能夠確定多肽中多個二硫鍵的連線方式？
確定多肽中多個二硫鍵的連線方式通常比較複雜，尤其當存在多個潛在的二硫橋連線模式時。以下是一些常用的方法來確定多肽中的二硫橋連線： 1. X射線晶體學 原理：透過X射線衍射技術，可以直接觀察到蛋白質的原子排列，從而確定二硫鍵的連線方式。 優點：非常精確，可以直接觀察到原子水平的結構。 缺點
-
“蛋白質組學(Proteomics)一詞，源於蛋白質(protein)與基因組學(genomics)兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。” 1995年（也有1994，1996年之說）Marc Wikins首次提出蛋白質組(Prot
-
• 如何測定植物中總糖含量和蛋白質含量？或者比較出大小就可以，方法最好簡單一點
測定總糖含量 安氏法（Anthrone Method）：這是一種常用的測定總糖含量的方法。首先，將植物樣品進行適當的處理和提取，然後使用安氏試劑（Anthrone reagent）進行反應。安氏試劑會與糖反應生成藍綠色的產物，透過測定其吸光度，可以推算出糖的含量。 酚硫酸法（Phenol-
-
N連線糖基化 (N-Glycosylation) 1.連線位置: N連線糖基化通常發生在蛋白質的天冬氨酸殘基上。 2.生物功能: 與蛋白質的摺疊、穩定性和分泌有關。 3.化學結構: 通常涉及一個N-乙醯氨基葡萄糖分子與天冬氨酸氮原子的共價鍵連線。 4.途徑: 透過粗麪內質網 (ER) 中的酶
-
SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一種常用的蛋白質電泳技術。其基本原理是使用 SDS（十二烷基硫酸鈉）使蛋白質線性化並賦予負電荷，然後在聚丙烯醯胺凝膠中進行電泳。由於 SDS 的存在，蛋白質
-
• 請問，sdspage鑑定蛋白，只有還原條帶，沒有非還原條帶 是為什麼 要如何處理呢？
你的問題涉及到SDS-PAGE (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)的應用，這是一種常用的蛋白質分析技術。在還原和非還原條件下進行SDS-PAGE可以幫助我們瞭解蛋白質的結構和功能。你的問題是，為什麼只有還原條
-
• 酪蛋白酶解得到的多肽段，上液質分析前，用C18spe柱脫鹽，回收不到肽段，什麼原因？
1.樣品處理：在樣品處理過程中，可能存在一些問題。例如，樣品可能沒有完全結合到C18柱，或者在洗脫過程中可能沒有完全洗脫。這可能是由於樣品的pH值、離子強度、有機溶劑比例等條件不適合C18柱的結合和洗脫。 2.C18柱的選擇：不同的C18柱有不同的特性，包括顆粒大小、孔徑、表面化學性質等。
-
當你在進行蛋白印跡電泳時，如果發現溴酚藍執行帶太寬，可能有以下幾個原因： 1. 樣品過多：如果你的樣品量過多，可能會導致溴酚藍的執行帶變寬。這是因為過多的樣品會導致電泳槽中的電流分佈不均，從而影響溴酚藍的執行。 2. 電泳條件不適當：電泳條件，包括電壓、電流和電泳時間，都會影響溴酚藍的執
-
首先，需要了解電泳的基本原理，然後討論如何使用電泳來分離帶有同種電荷的蛋白質。 1. 電泳的基本原理 電泳是一種在電場的作用下，使帶有電荷的粒子在溶液中移動的技術。在蛋白質電泳中，蛋白質的移動速度取決於其電荷的大小和符號、蛋白質的大小和形狀、電場的強度以及電泳介質的性質。 2. 同種電
How to order?
