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氨基酸由於其α碳上存在手性中心，因此顯示光學活性。手性氨基酸的兩種異構體分別為L型和D型。大多數天然存在的蛋白質中的氨基酸是L型的。由於這些氨基酸有光學活性，它們與平面偏振光相互作用，導致偏振光的旋轉。 圓二色譜（CD，Circular Dichroism）是一種用於研究生物大分子，如蛋白
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蛋白測序通常指的是確定蛋白質的氨基酸序列。這涉及對蛋白質的氨基酸進行排序，以確定它們在蛋白質中的確切順序。蛋白測序的資料結果可以描述為以下資料型別： 1、氨基酸序列： 這是蛋白質測序的主要輸出，表示為一個由20種標準氨基酸單字母程式碼組成的字串。例如，一個小的蛋白片段可能有序列“MGSDK
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蛋白的氨基酸序列測定是指確定蛋白質分子中氨基酸的精確排列順序的過程。以下是關於氨基酸序列測定的基本介紹： 一、方法: 1、Edman 降解法: 由Pehr Edman於1950年代開發，它依次去除蛋白質的N-末端氨基酸並鑑定其身份。這種方法可以連續確定大約50個氨基酸的序列，但對於更長的
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分泌性蛋白是那些經過細胞的分泌途徑釋放到細胞外的蛋白質。它們在多種生物過程中，如免疫應答、細胞訊號、炎症反應等，都起著關鍵作用。分泌性蛋白的測序是爲了確定其氨基酸序列，從而理解其功能、結構及與其他蛋白或小分子的相互作用。 一、分泌性蛋白測序的考慮因素和步驟： 1.蛋白純化: 在進行測序之
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蛋白質的一級結構是指蛋白質中氨基酸序列的線性排列。換句話說，它是由蛋白質中各個氨基酸按特定順序連線起來的結構。 圖1. 蛋白質一級結構的測定 蛋白質是由20種不同的氨基酸構成的，每種氨基酸都有其獨特的側鏈。這些氨基酸透過肽鍵連線起來，形成肽鏈。當我們說到蛋白質的一級結構時，我們是指這個肽
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多肽是由氨基酸透過肽鍵連線而成的，肽序列檢測指的是確定多肽或蛋白質中氨基酸的具體順序。這種資訊對於理解多肽的功能、結構、及與其它分子的相互作用至關重要。 一、主要技術： 1.Edman 降解法： 這是一個經典的序列測定方法，透過連續地從多肽的N端移除氨基酸殘基來實現。該方法對於短肽特別有
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Edman降解法是一種用於確定多肽和蛋白質的氨基酸序列的經典方法。該方法是由Pehr Edman在20世紀50年代開發的，至今仍被廣泛使用，尤其是對於較短的多肽片段。 一、原理： 1.Edman降解基於連續地從多肽的N端移除氨基酸並對其進行識別的原理。 2.首先，多肽的N端與Edman
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"De novo" 測序技術是生物資訊學中的一種技術，主要用於確定新的或未知的蛋白質或肽段的氨基酸序列。與重複測序相比，這項技術特別關注那些尚未被鑑定或者在已有資料庫中沒有的蛋白質或肽段。 一、 為什麼需要De novo測序？ 儘管存在大量的已知蛋白質序列資料，但仍然有大量的蛋白質和肽段
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蛋白質的N端和C端測序是分析蛋白質序列中的氨基酸排列的方法，特別是序列的開始和結束位置。這種測序可以提供關於蛋白質的起源、結構和功能的重要資訊。 圖1 一、N端測序（Edman 降解）: Edman降解是一種經典的蛋白質N端測序方法。在這個過程中，蛋白質的N端氨基酸逐個被選擇性地移除，
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N端測序，特指蛋白質的N-末端測序，是用於確定蛋白質氨基酸序列開始部分的方法。下面是關於N端測序的詳細解釋： 圖1. 蛋白質N端和C端測序流程 一、原理： N端測序的經典方法是利用Edman降解。在此過程中，蛋白質的最N端的氨基酸逐一被選擇性地移除並被識別。 二、過程： 1、首先，
How to order?
