蛋白分析FAQ彙總
-
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP）從事以生物質譜為依託的生物藥物表徵，大分子物質（包括蛋白質、多肽、代謝物）質譜分析以及小分子物質檢測服務。公司採用ISO9001質量控制體系，專業提供以質譜為
-
計算合成多肽的分子量需要考慮每個氨基酸殘基的分子量，並加上可能的修飾和額外基團的分子量。大致的計算步驟如下：1.獲取氨基酸殘基的分子量表：氨基酸是多肽的構成單元，每個氨基酸都有不同的分子量。您可以從氨基酸的分子量表中找到每個氨基酸的準確分子量。2.確定多肽序列：根據您合成多肽的序列，列出多肽
-
在多肽合成中，氨基酸投入量的計算需要根據你的合成策略和反應條件來確定。一般來說，你需要考慮的因素包括：1.氨基酸的摩爾量（moles）：這是你計劃合成的多肽的摩爾數，以及每個氨基酸在多肽中的摩爾比例。例如，如果你計劃合成1摩爾的多肽，而這個多肽的序列中包含了3個丙氨酸，那麼你就需要3摩爾的丙
-
• 我現在表達出了蛋白，下一步是要打質譜，然後做 coip嗎？
當您表達出蛋白質後，進行質譜分析和CO-IP實驗的順序通常是先進行CO-IP實驗，再利用質譜技術鑑定CO-IP拉下的互作蛋白。1.CO-IP實驗（Co-immunoprecipitation）：CO-IP實驗是一種用於研究蛋白質相互作用的實驗方法。在COIP實驗中，您會使用特定的抗體來免疫沉
-
可以將SDS膠上的條帶切割下來送質譜測序。在蛋白質電泳分離後，通常透過染色或銀染等方法視覺化蛋白質條帶，其中SDS-PAGE是常見的蛋白質電泳技術之一。當目標蛋白質在SDS膠上呈現為明顯的單一條帶時，可以將該條帶切割下來，進行後續的質譜分析，例如質譜測序或質譜定量等。在質譜測序中，切割下的蛋
-
在蛋白質序列分析中，如果出現空白（Blank）或無法測得的區域，通常需要採取適當的處理措施，以確保結果的準確性和可靠性。空白可能是由於技術問題、樣品處理不當或其他原因導致的。下面是處理蛋白質序列分析中的空白的一些建議：1.數據處理和分析：對於測序結果中的空白，需要在數據處理和分析過程中加以注
-
可以將SDS膠上的條帶切割下來送質譜測序。在蛋白質電泳分離後，通常透過染色或銀染等方法視覺化蛋白質條帶，其中SDS-PAGE是常見的蛋白質電泳技術之一。當目標蛋白質在SDS膠上呈現為明顯的單一條帶時，可以將該條帶切割下來，進行後續的質譜分析，例如質譜測序或質譜定量等。在質譜測序中，切割下的蛋
-
蛋白質氨基酸序列的測定原理涉及兩種主要方法：質譜法和DNA/RNA測序法。1.質譜法測定蛋白質氨基酸序列的原理：a製備樣品：將蛋白質進行消化，通常使用酶（如胰蛋白酶）將蛋白質分解為小肽段。b質譜分析：將消化後的肽段透過質譜儀進行分析。質譜儀中，肽段會被離子化，形成帶電離子。然後，帶電離子會根
-
• 請問一下已知肽的質譜質荷比，可以在NCBI中查到氨基酸序列麼？
肽的質譜質荷比（m/z，即質量與電荷比）可以提供關於肽段的一些資訊，如質量和電荷狀態。然而，僅憑質譜質荷比無法直接在NCBI（美國國家生物技術資訊中心）或其他蛋白質資料庫中找到特定肽段的氨基酸序列。在質譜鑑定肽段序列時，一般需要將質譜譜圖與已知的蛋白質資料庫進行比對。這個過程稱為資料庫搜尋。
-
瓊脂糖凝膠電泳 (Agarose Gel Electrophoresis, AGE) 是一種常見的用於測量和分離多糖、DNA和RNA等大分子的方法。以下是使用瓊脂糖膠進行多糖分子量測定的基本步驟： 準備瓊脂糖凝膠： 瓊脂糖膠的製備通常涉及將特定百分比的瓊脂糖（通常在0.5%至2%之
How to order?
