蛋白分析FAQ彙總
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交聯法是一種常用的研究蛋白質之間相互作用的實驗技術。交聯試劑可以在兩個或多個蛋白質之間形成共價鍵,使它們在分析過程中保持相互作用。以下是一個大致的交聯實驗流程,具體的步驟可能會根據實驗設計和目的有所不同: 1.蛋白質的製備:首先,需要從細胞或組織中提取蛋白質。這個步驟通常涉及使用冷凍研
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蛋白質的序列分析是指對蛋白質分子中氨基酸的排列順序進行研究和鑑定的過程。蛋白質的序列分析方法主要有以下幾種:1.蛋白質測序:蛋白質測序是一種直接確定蛋白質氨基酸序列的方法。其中,常用的方法包括Edman降解法和質譜測序。Edman降解法透過逐步去除N端的氨基酸並鑑定,逐漸確定蛋白質的N端序列
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針對質譜蛋白質組學蛋白表達差異分析,有許多可供選擇的軟體和工具,這些軟體通常用於質譜資料的預處理、峰提取、蛋白鑑定和差異表達分析等。 其中一些常用的包括:1.MaxQuant:MaxQuant是一個廣泛應用的蛋白質組學分析軟體,用於高解析度質譜資料的定量和差異分析。它支援多種標記和非標記定量
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• 得到的細胞胞外聚合物EPS裡含有蛋白質,多糖,脂類等,請問可以透過打質譜知道EPS裡的蛋白質具體是什麼,以及它的氨基酸序列嗎?
當然可以!質譜(特別是串聯質譜,也叫做 MS/MS)是一種非常強大的工具,也是蛋白質組學研究領域的核心技術,在蛋白質定性鑑定、定量鑑定、翻譯後修飾鑑定以及氨基酸序列鑑定中得到了廣泛應用,也憑藉其高精度、高通量以及高準確性的特點被業界認可。如果要鑑定細胞胞外聚合物EPS裡含有的蛋白質種類以及其
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• 求講解 那種純化蛋白的方法比較高效 蛋白活性會比較高呢 求解 謝謝?
選擇高效且保持蛋白活性的純化方法取決於目標蛋白的特性和需求。親和層析通常是首選方法,因為它可以在單步操作中實現高度純化且保持活性。其他方法可以根據蛋白質的特性和純化需求進行組合使用。
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分批送樣可能會對高通量測序結果產生影響,但這種影響可以透過嚴格的實驗設計、操作標準化、測序平臺選擇和數據處理來降低。在實際操作中,儘量減少分批次送樣,或者在實驗設計階段充分考慮分批效應,以減少其對實驗結果的影響。
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"1.採血:首先,需要採集血液樣本。你可以採用動物或人類血液樣本,但需要遵循相關的倫理和實驗室規定。 2.分離血清:將採集到的血液放置在試管中,使其自然凝固,通常需要大約30-60分鐘。隨後,將凝固的血液樣本離心(約2000-3000 g,10-15分鐘),以將血清與凝塊分離。
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• 用GST融合蛋白轉染進293T細胞,將細胞用裂解液裂解。用谷胱甘肽瓊脂糖珠純化,洗脫後用western blot分析可以嗎?
你描述的GST pull-down實驗的方法是可行的,具體步驟包括:利用GST融合蛋白轉染293T細胞,透過裂解液裂解細胞,利用谷胱甘肽瓊脂糖珠純化GST融合蛋白以及可能與其相互作用的蛋白,然後用Western blot方法進行分析。詳細的步驟如下: 1.轉染293T細胞:透過將帶有
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• 做出某蛋白的一個位點有較強的功能,但該位點有多個修飾。那我應該如何分析這個位點的功能是因為哪個修飾而有的?
要理解蛋白質位點的功能是因為哪個修飾而產生的,首先需要知道這些位點上存在哪些修飾,然後透過各種實驗方法探討每種修飾對蛋白質功能的影響。希望以下建議可以幫助到你: 1.收集資料:首先你需要對每個修飾的具體資訊有足夠的瞭解,包括修飾的型別(例如磷酸化、乙醯化、甲基化等)、修飾的位點以及修
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在蛋白質組學差異分析中,評估蛋白質表達差異最顯著通常依賴於統計分析和生物資訊學方法,涉及的大致步驟如下: 1.蛋白質定量:首先需要對樣本中的蛋白質進行定量分析。這通常透過質譜分析、蛋白質晶片或其他定量技術完成。 2.統計分析:對蛋白質的定量結果進行統計分析,比較不
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