蛋白分析FAQ彙總

• • 請問提胞質胞核有具體實驗方法嗎

  以下是一種常用的從生物樣品中提取細胞質和細胞核的方法，具體的細節可能會因實驗的特性和目標而有所不同 ： a)樣品製備：首先需要製備細胞懸液。這個過程通常包括將細胞從培養皿中剝離、洗滌和懸浮在適當的緩衝液中。 b)細胞離散化：使用酶解劑或機械方法將樣品中的細胞離散開。對於動物組織，常

• • 蛋白質測序如何判斷位位點？

  蛋白質測序中判斷氨基酸殘基的位點通常依賴於蛋白質序列的N端和C端資訊，以及實驗測序的結果。常用的方法有以下幾種：1.Edman降解法：Edman降解法是一種經典的蛋白質測序方法，透過逐步去除N端的氨基酸並鑑定，逐漸確定蛋白質的N端序列。透過不斷重複Edman降解步驟，可以獲得蛋白質的完整N端

• • 質譜儀測氨基酸序列打碎多肽鏈後到底是怎麼測序的，不應該是除了端位，剩下的都無法判斷嗎？

  質譜法是一種強大的工具，用於測量氨基酸序列。這種方法通常涉及到使用碰撞誘導解離（CID）或其他方法（如電子轉移解離，ETD）將多肽鏈碎裂為較小的片段，然後透過測量這些片段的質量來推斷原始蛋白質的氨基酸序列。質譜法的關鍵步驟包括：1.電離：首先，樣品被電離，通常是透過電噴霧離子源（ESI）或者

• • 交聯法蛋白相互作用分析有沒有具體的實驗方法？怎麼選擇交聯劑？

  一、交聯法蛋白相互作用分析的大致步驟主要包括交聯反應、蛋白質分離和檢測。以體外交聯實驗為例：1. 交聯反應：首先將待分析的蛋白質溶液與交聯劑混合，使其在適當的條件下進行交聯反應。交聯劑可以是化學交聯劑或光敏交聯劑。化學交聯劑常用的有二氧化矽（DSS）、二氧化硫（Sulfo-EGS）等，光交聯

• • 細菌發酵液經硫酸銨沉澱，過分子篩分離得到的一種蛋白，由於發酵液本身顏色較深，請問對N端測序有沒有影響？

  對N端測序可能會受到細菌發酵液顏色深的影響。在蛋白質N端測序中，常使用Edman降解法進行測序，該方法是透過逐漸從N端氨基酸殘基開始，逐個去除氨基酸並進行鑑定。然而，當發酵液本身顏色較深時，可能會影響到N端測序的準確性和可靠性。顏色深的發酵液可能含有一些色素或其他干擾物質，這些物質可能會影響

• • 圓二色譜用什麼儀器啊，該怎樣使用呢？

  "圓二色譜"（Circular Dichroism，CD）是一種分析蛋白質和核酸等生物大分子二級結構的技術。它是利用生物大分子中的光學活性基團對左旋和右旋圓偏振光的吸收差異進行測量，由此獲得樣品的結構資訊。CD光譜在200-250nm範圍（也被稱為遠紫外CD光譜）常常用於測定蛋白質的二級結構

• • 蛋白質序列如何表示?

  蛋白質序列是由氨基酸組成的多肽鏈，在蛋白質序列中，每個氨基酸透過特定的化學鍵與相鄰氨基酸連線在一起，形成線性的肽鏈。蛋白質序列通常使用單字母縮寫表示每個氨基酸，例如，Alanine用"A"表示，Lysine用"K"表示等。蛋白質序列的表示方式便於對蛋白質進行描述、比較、搜尋和儲存。標準的蛋白

• • 請問怎麼找細胞系的生物標誌物呢？例如：HK-2

  找細胞系的生物標誌物（生物標記物）通常使用以下幾種方法：1.文獻查閱：查閱相關的科學文獻是獲取細胞系特異性生物標誌物的主要方法。透過閱讀研究這些細胞系的科研人員發表的研究文章，你可以找到他們在研究過程中使用的或者識別的生物標誌物。2.資料庫查詢：有些生物資訊資料庫包含了大量的細胞系和相關的生

• • sumo的氨基酸序列在哪裏找啊？

  // config:off| NAME: sumo的氨基酸序列在哪裏找啊？| A: qa506| T: sumo的氨基酸序列在哪裏找啊？| D: Uniprot（Universal Protein Resource）：這是一個非常詳細且廣泛使用的蛋白質序列和功能資訊資料庫。你只需要在其官方網

• • 求解 液相色譜進樣過程中基線上飄是什麼原因。?

  液相色譜（HPLC）實驗中，基線上飄可能是由多種原因引起的。以下是一些建議，幫助您診斷並解決基線上飄的問題：1.進樣溶劑與流動相不匹配：進樣溶劑的強度（極性）不適當可能導致基線波動。建議使用與流動相初始組成相近的進樣溶劑。2.進樣量過大：過大的進樣量可能引起基線波動。嘗試減少進樣量，觀察基線