蛋白分析FAQ彙總
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• 蛋白互作跟蛋白表達量有關係嗎?如果兩個蛋白有互作關係,但是蛋白a會抑制蛋白b表達,這個是矛盾的還是可能的呢?應該怎麼解釋呢?
蛋白質的互作和蛋白質的表達量確實有關係,但這種關係並不一定是直接的。蛋白質的互作通常涉及到兩個或多個蛋白質之間的物理接觸,例如透過形成複合體。因此,如果一個蛋白質的表達量太低,可能就不足以形成有效的蛋白質複合體,從而影響蛋白質的互作。 然而,蛋白質A抑制蛋白質B的表達,並不一定意味著
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• 請問如何在MaxQuant分析結果中檢視鑑定到的unique peptide的數目?謝謝
MaxQuant是一種廣泛使用的定量蛋白質組學軟體,它能夠分析來自質譜資料的蛋白質和多肽。 在MaxQuant的輸出結果中,可以在"peptides.txt"這個檔案中找到鑑定到的獨特多肽(unique peptides)的資訊。"peptides.txt"檔案包含了每
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• GST pull-down蛋白相互作用分析:親,這個有具體步驟嗎?
GST pull-down是一種常見的蛋白質相互作用研究方法。其原理是GST標籤能與還原型谷胱甘肽(GSH)緊密結合,在GST pull-down實驗中,就是利用這種特性,將一個蛋白質("bait"蛋白)與GST標籤融合,然後透過GST標籤和谷胱甘肽的結合將目標蛋白固定在谷胱
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• 您好 請問蛋白溶液打質譜有什麼要求呢?裂解液可以嗎?需要多大濃度和多大體積的蛋白樣呢?
對於蛋白質質譜分析,確實有一些特定的樣品處理和製備要求。一些關鍵的注意點包括: 1.純度:理想情況下,樣品中的蛋白質應儘可能純淨。不純的樣品可能導致一些峰的產生,這可能會干擾或掩蓋目標蛋白的質譜訊號。 2.裂解液:裂解液中常含有鹽、表面活性劑或緩衝劑等,這些可能會
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• 你好,想請教一下,分離提取完整細菌細胞壁可以採用什麼方法呢?就是隻需要桿菌的一個棒狀外殼
提取完整的細菌細胞壁是一項具有挑戰性的任務,因為這需要在去除細胞內部的所有內容物的同時儘可能不損壞細胞壁。提取完整細胞壁的方法根據裂解手段可以大致分為鹼性水解法、酶解法、化學法、超聲法和機械法等。 1.鹼性水解法:將細菌細胞壁置於鹼性溶液中(如氫氧化鈉或氫氧化鉀),透過
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• 樣品蛋白質組學:如果是想得到完整的細胞壁而不是細胞壁粉末是不是不用幹燥就好了?
乾燥通常是爲了儲存和儲存細胞壁,以及在必要的時候便於稱量和使用。在大多數情況下,細菌細胞壁的提取和分離都需要透過一系列的步驟,包括培養、收集、破碎和純化。在這些步驟之後,得到的通常是溼潤的細胞壁。如果你的實驗目標只需要溼潤的、完整的細胞壁,並不需要乾燥到粉末狀,那麼你可以省略
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• 您好,想問一下出現結果套峰可能是因為什麼啊,應該可以排除菌不純,純化的時候很小心了已經
在科學實驗中,"套峰"通常是指在分析結果中出現的一個以上的峰值,這種現象常常是由於樣品分析中的問題導致的。由於您沒有提供具體的實驗背景,我們只能提供一些可能造成結果出現套峰的通用原因: 1.樣品製備:如果樣品製備過程中出現了問題,可能導致樣品混合不均,引起套峰現象。
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使用高效液相色譜(HPLC)檢測血清中的多肽藥物濃度,一般會經歷以下步驟: 1.樣品處理:首先需要從血清中提取多肽藥物。由於血清中含有大量的蛋白質和其他成分,可能會干擾HPLC的分析,所以通常需要進行預處理。預處理方法可能包括蛋白質沉澱(如用酮或酸進行沉澱)、固相萃取或
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等電聚焦電泳(Isoelectric Focusing, IEF)是一種利用蛋白質等電點(pI)的差異,將其在pH梯度電場中分離的技術。IEF利用生物分子在其等電點(pI)時淨電荷為零的原理,將生物分子沉積在特定的pH梯度上。等電聚焦電泳的簡要步驟如下: 1.樣品準備:
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• 能問一下LC-2030plus怎麼使用嗎,完全分不清裝柱方向
LC-2030Plus是Shimadzu公司生產的液相色譜儀。液相色譜柱的安裝方向通常由柱體上的箭頭指示。箭頭指向的方向就是溶劑流動的方向,即從泵的出口方向流向檢測器。具體的使用方法及注意事項最好是參考產品的說明書,或者聯絡裝置製造商的技術支援,以下方法僅供參考: 1.
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