蛋白分析FAQ彙總

• • 你好 CD用什麼分析軟體啊

  CD (圓二色光譜)是生物製藥研究和開發中廣泛使用的儀器，通常用於研究蛋白質等生物大分子的結構。專門用於處理和分析圓二色譜資料的軟體有多種。具體的軟體選擇可能會根據你的具體需求和個人偏好有所不同，但下面是一些常見的圓二色譜分析中可能用到的軟體：1.資料預處理：在分析之前，需要對原始資料進行預

• • 您好，請問二級質譜只能打QC嗎

  首先，我們需要了解二級質譜（MS/MS）的基本概念。質譜透過測量帶電粒子（離子）的質量（m）和電荷（z）比值來鑑定化合物的結構和組成。二級質譜是質譜的一種延伸，它首先對目標離子進行選擇，然後對這些離子進行碎裂，生成一系列子離子，最後對這些子離子進行質譜分析。這種技術可以提供更多關於目標化合物

• • 怎麼將maldi tof ms原始譜圖去摺積化

    MALDI-TOF MS（基質輔助鐳射解吸/電離-飛行時間質譜）的原始譜圖去摺積化是一個對複雜資料進行簡化的過程，目的是獲取儘可能清晰和明確的譜圖，以便於識別和定量各種物質。去摺積化通常透過計算機軟體完成，主要步驟如下： 1.選擇合適的去摺積軟體：許多質譜儀供應商會提供與其裝置配套的

• • 你們會做蛋白互作突變體構建嗎，一般突變體構建引物設計是怎麼設計的？

    蛋白質互作突變體構建通常涉及對特定氨基酸位點進行點突變，通常需要設計特定的引物來引導突變的發生，即使用PCR的方法來引入點突變，這種方法通常被稱為位點定向突變。   在設計位點定向突變引物時，需要遵循以下幾個步驟：   1.選擇突變位點：首先，你需要知道你希望在DNA序列中引入哪種突變

• • Blue native跑類囊體複合體蛋白，分離不開什麼原因，超級複合體堆積

    Blue Native PAGE (BN-PAGE)主要用於研究蛋白質複合物的組成和結構，尤其是膜蛋白和大型蛋白質複合物。如果您發現在進行BN-PAGE時，類囊體複合體蛋白的超級複合體無法分離，可能存在以下幾個原因： 1.樣品處理不當： 蛋白質樣品的製備和處理是BN-PAGE成功的關

• • 從植物種子中純化了蛋白酶，具有轉化特定反應活性。但資料庫裡並沒有該酶的比對資訊，該怎麼鑑定這個蛋白

  文章描述了一種綜合策略來鑑定從植物種子中純化出的未知蛋白酶。此策略結合了生物化學、分子生物學和生物資訊學技術，旨在確切識別和功能性描述這種蛋白酶。

• • 測的是IOD值嗎？用imagej分析灰度值？然後用目的蛋白灰度值除以所有蛋白灰度值得到的百分比就是純度嗎？

  IOD（Integrated Optical Density）值，即積分光密度，是對特定區域內的光密度的積分值，一般用於分析影象中的色彩或灰度分佈。在 SDS-PAGE 蛋白質純度分析中，可以用來測量特定蛋白質條帶的強度，而這個強度通常與蛋白質的含量成正比。在SDS-PAGE分析中，我們通常

• • 你好，看您發了關於磷酸化和普通蛋白WB做法的不同，能麻煩您發一份磷酸化wb步驟嗎？

  磷酸化Western Blot（WB）的步驟主要包括以下幾個部分：樣品製備，SDS-PAGE，轉膜，封閉，抗體孵育以及檢測。在磷酸化WB中，通常還需要進行一些特殊步驟以防止蛋白質去磷酸化。1.樣品製備：提取含有目標蛋白的細胞或組織樣本。爲了防止蛋白質去磷酸化，通常需要新增磷酸酶抑制劑。2.S

• • 質譜測序中什麼軟體可以做de novo sequencing？

  質譜測序（Mass Spectrometry Sequencing）是一種用於鑑定蛋白質序列的方法，其中De Novo測序（De Novo Sequencing）是指透過質譜資料來重建未知蛋白質的氨基酸序列，而不依賴於已知資料庫中的蛋白質序列資訊。在質譜測序中，De Novo測序對於未知蛋白

• • 請問細胞體內交聯和先裂解再交聯有什麼區別呢？

  交聯(cross-linking)法透過化學反應將兩個或兩個以上的分子連結在一起，這種技術常常被用於固定細胞內的分子在某一時刻的相對位置，幫助研究者更好地理解細胞內的生物過程，也是蛋白質相互作用研究中的重要技術。交聯試劑可以在蛋白質相互作用時將它們共價交聯在一起，捕獲蛋白質-