蛋白印跡電泳時，跑到分離膠時溴酚藍太寬了是怎麼回事？
當你在進行蛋白印跡電泳時，如果發現溴酚藍執行帶太寬，可能有以下幾個原因：
1. 樣品過多：
如果你的樣品量過多，可能會導致溴酚藍的執行帶變寬。這是因為過多的樣品會導致電泳槽中的電流分佈不均，從而影響溴酚藍的執行。
2. 電泳條件不適當：
電泳條件，包括電壓、電流和電泳時間，都會影響溴酚藍的執行。如果電壓過高或電流過大，可能會導致溴酚藍的執行帶變寬。同樣，如果電泳時間過長，溴酚藍可能會在凝膠中擴散，導致執行帶變寬。
3. 凝膠製備問題：
如果凝膠製備不當，可能會影響溴酚藍的執行。例如，凝膠濃度不均勻，或者凝膠中的交聯劑比例不適當，都可能導致溴酚藍的執行帶變寬。
4. 樣品處理問題：
樣品的處理方式也會影響溴酚藍的執行。例如，如果樣品沒有充分的去鹽處理，鹽離子可能會影響電泳槽中的電流分佈，從而影響溴酚藍的執行。
爲了解決這個問題，你可以嘗試調整樣品量，最佳化電泳條件，改進凝膠製備方法，或者改進樣品處理方式。希望這些資訊對你有所幫助。
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