蛋白分析FAQ彙總

• • 質譜中的碎片分析到底是怎麼一回事?

  質譜是一種用於測量樣品中分子或原子質量和相對丰度的分析技術，在質譜分析中，樣品被電離，形成帶電粒子（離子），然後這些離子被加速並透過磁場或電場進行分離。離子的質量和電荷比（m/z）決定了它們在磁場或電場中的行為，從而可以用來識別和定量樣品中的分子。 質譜中的碎片分析，通常涉及到的是串聯質譜

• • 求質譜大牛qtof的四級杆msms選擇母離子，為什麼我搜115.00裡面會有117.114離子源汙染？

  這個問題涉及到質譜儀（特別是四級杆Q-TOF質譜儀）的工作原理和離子源汙染的問題。 我們先來了解一下Q-TOF質譜儀的工作原理： 四級杆Q-TOF質譜儀是一種高解析度質譜儀，它結合了四級杆（Q）和飛行時間（TOF）兩種質譜技術。在這種質譜儀中，樣品首先在離子源中被電離，然後透過四級杆進行第

• • 請問sds-page檢測出的蛋白質分子量大於預期都有哪些可能呢？

  當你在 SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis) 檢測中發現蛋白質分子量大於預期時，可能有以下幾種原因： 1. 蛋白質聚合： 在某些情況下，蛋白質可能會形成二聚體或更大的聚合物。這可能是由於蛋白

• • sds聚丙烯醯胺凝膠電泳相對分子質量小的運動的快嗎?

  SDS-PAGE利用電場使蛋白質在聚丙烯醯胺凝膠中遷移。SDS（十二烷基硫酸鈉）是一種陰離子表面活性劑，能夠使蛋白質質子化並賦予其負電荷。這樣，蛋白質的遷移就不再受其原有電荷的影響，而主要取決於其大小（分子質量）。 在SDS-PAGE中，蛋白質的遷移速度主要取決於其分子質量，相對分子質量小

• • 在對蛋白質組成分析中，蛋白質的分子量如何確定蛋白質分子中的多肽鏈的數目？

  蛋白質的分子量和多肽鏈的數目不一定是直接相關的。蛋白質的分子量通常是透過質譜法等手段測定的，但是這個分子量包括了所有的氨基酸殘基和連線它們的肽鍵。一個蛋白質分子可以由一個或多個多肽鏈組成，它們可以是同種或不同種的氨基酸序列。 如果你想了解一個蛋白質分子中包含的多肽鏈的數目和種類，可能需要進

• • 蛋白質結構分析有哪些方法？

  蛋白質結構分析是一個複雜且多方面的領域，涉及許多不同的技術和方法。以下是一些主要的蛋白質結構分析方法，包括每種方法的工作原理、優點和侷限性。 一、圓二色譜 1.工作原理： 透過測量蛋白質對圓偏光的吸收來推斷蛋白質的二級結構 2.優點： 無需標記: CD不需要對樣品進行任何化學修飾或標

• • 免疫共沉澱是不是就是分析抗原1加（抗抗原1的）抗體1加（抗抗體1）抗體的技術呀？

  免疫共沉澱（Immunoprecipitation, IP）是一種用於研究蛋白質之間相互作用的實驗技術。按照你的理解，確實涉及到抗原1、抗體1和抗抗體1，詳細解釋如下： 1. 目標蛋白質的識別： 免疫共沉澱的第一步是識別目標蛋白質，也就是你所說的抗原1。這個蛋白質可能是你正在研究的蛋白質，

• • 為什麼在凝膠過濾層析時如果加的樣品體積過多會出現疊峰的現象？

  凝膠過濾層析（也稱為凝膠滲透層析或分子篩層析）是一種常用的生物化學技術，用於分離不同大小的分子。在這個過程中，如果加入的樣品體積過多，可能會出現疊峰的現象。這主要是由以下幾個因素引起的： 1. 樣品的分佈： 在凝膠過濾層析中，樣品的分子會根據其大小在凝膠矩陣中分佈。較大的分子無法進入凝膠顆

• • 如何透過閱讀質譜圖來得出化合物/物質的名稱？

  質譜圖是一種圖形表示，橫軸代表質量/電荷比（m/z），縱軸代表相對丰度。每個峰代表一個離子，峰的位置表示該離子的m/z值，峰的高度表示該離子的相對丰度。 1. 識別分子離子峰： 分子離子峰（M+峰）通常是質譜圖中m/z值最大的峰，代表未發生斷裂的分子離子。這個峰可以提供化合物的分子質量資訊

• • 怎樣用Western blot檢測目標蛋白質?

  Western blot透過將蛋白質樣品經過SDS-PAGE電泳和膜轉移，然後使用特異性抗體進行結合和檢測，可以定量分析目標蛋白質的表達水平。Western blot實驗的大致步驟包括樣品製備、蛋白質定量、電泳分離、膜轉移、抗體結合和檢測等，以下是一些詳細步驟和注意事項： 1.樣品製備：