蛋白分析FAQ彙總

• • 蛋白質變性及其表徵

  蛋白質變性是指蛋白質在生物體外或非生理環境下，其原有的三維結構（空間構象）發生不可逆的改變的過程。這通常涉及到蛋白質的二級、三級和四級結構的破壞，但一級結構（氨基酸序列）通常保持不變。蛋白質變性通常透過物理或化學途徑誘導，例如溫度升高、pH值的改變、機械振動、紫外照射、或是透過加入變性劑（例

• • 如何利用生物資訊學篩選靶蛋白的抑制劑

  利用生物資訊學篩選靶蛋白的抑制劑是藥物發現過程中的一個關鍵步驟，通常稱為虛擬篩選或計算篩選。以下是基於生物資訊學篩選靶蛋白抑制劑的基本步驟： 1.靶蛋白結構獲取: 從PDB (Protein Data Bank) 或其他相關資料庫中獲取靶蛋白的三維結構。 如果沒有實驗結構可用，可以考慮使

• • 怎麼利用層析法純化酶如何確定目的蛋白?

  一、利用層析法純化酶 層析法基於酶與某種固定相之間的特定相互作用進行分離。以下是利用不同型別的層析法純化酶的基本步驟： 1.製備樣品: 將含有目標酶的細胞或組織進行裂解，得到原始的細胞抽提物。 通常會用超聲、高壓均質或其他方法裂解細胞。 透過離心去除裂解後的細胞碎片和未破碎的細胞。

• • 蛋白質的定量測定為什麼在650nm下比色？

  Coomassie Brilliant Blue G-250與蛋白質結合後的最大吸光度並不是在650nm，而是在595nm。在595nm處，結合了染料的蛋白質的顏色會從紅棕色轉變為藍色。因此，使用595nm的波長進行比色是更爲準確的。 如果某些文獻或實驗建議在650nm下進行比色，那麼可能

• • 蛋白質組學的相關技術及應用的介紹哪裏可以找到啊，求大家介紹一些有細胞生物方面技術介紹的網站

  蛋白質組學是研究整個蛋白質集的學科，涉及蛋白質的表達、修飾、互動作用和功能等各個方面。蛋白質組學的技術和應用迅速發展，成爲了生物學和醫學領域的關鍵研究工具。以下是一些常用的蛋白質組學技術及其應用的資源和網站： 1.PubMed: 一個由美國國家醫學圖書館運營的生物醫學文獻搜索引擎。在這裏，

• • 蛋白質組學研究的基礎技術包括哪兩個

  蛋白質組學研究的基礎技術主要包括以下兩個方面： 1.二維電泳 (2-DE): 二維電泳是一個用於分離蛋白質的技術，其中第一維度是按照蛋白質的等電點分離，而第二維度是按照蛋白質的分子量分離。透過這種方法，可以得到蛋白質的二維圖譜，每一個點代表一個或幾個蛋白質。 2.質譜技術 (Mass S

• • 請問磷酸化蛋白WB的這個步驟有文獻嗎？求文獻

  以下是幾篇關於Western Blot技術和磷酸化蛋白研究的經典文獻，您可以參考： 1.Towbin, H., Staehelin, T., & Gordon, J. (1979). Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylam

• • 已知一個抗原序列，找到了它的抗體序列（包含CDR序列），但不知道這個抗體具體識別的是哪一段，什麼技術手段能模擬出識別位點？

  1.X-ray晶體衍射： 可以直接解析抗體與抗原複合體的結構，從而明確識別的位點。但這需要獲得足夠質量的蛋白晶體，這一步經常是最具挑戰性的。 2.NMR技術： 核磁共振是另一種常用於確定蛋白質結構的方法。對於某些不能形成高質量晶體的蛋白質或複合物，NMR是一個很好的選擇。 3.生物資訊學

• • 細胞培養基是否對檢測蛋白定量有影響嗎

  細胞培養基確實可能對蛋白質定量產生影響。培養基中包含了許多營養物質、生長因子、激素、礦物質等成分，這些可以影響細胞的生長、分化和蛋白質合成。 1.背景濃度： 培養基中含有的蛋白質、氨基酸和其他生物分子可能對某些蛋白質定量方法產生干擾，例如Bradford、Lowry 和 BCA 蛋白測定法

• • 如何定量分析免疫組化和western blot 的結果,求具體步驟

  一、免疫組化定量分析: 1.圖片獲取: 使用顯微鏡拍攝處理後的組織切片，並確保所有圖片的拍攝條件（如曝光時間、光源亮度等）相同。 2.圖片分析: 使用影象分析軟體（如ImageJ）開啟影象。 3.設定閾值: 根據背景和染色的強度設定一個閾值，使染色區域可以被區分。 4.測量: 測量閾