蛋白分析FAQ彙總
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一、尿蛋白 (Proteinuria): 1.定義： 指的是尿液中蛋白質的總量超出正常範圍。通常，健康的尿液中幾乎不含蛋白質或含有非常少量的蛋白質。 2.意義： 可能是多種疾病的指標，如腎臟疾病、高血壓、糖尿病、某些感染和其他系統性疾病。 3.測量方法： 透過尿液常規檢查可以檢測。
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• 有一種蛋白水解酶,作用於數種人工合成底物,爲了比較這些不同的底物和酶的親和力的差異應該怎樣來說明。
爲了比較蛋白水解酶與不同人工合成底物之間的親和力差異，可以使用以下方法： 1.Michaelis-Menten動力學: 透過測量不同底物濃度下的反應速率來計算每種底物的Vmax（最大速率）和Km（Michaelis常數）。Km可以看作是當反應速率達到其最大速率的一半時的底物濃度，它是
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蛋白質乙醯化是一種重要的蛋白質翻譯後修飾過程，涉及將乙醯基團（由醋酸產生）新增到蛋白質的氨基酸殘基上，通常是賴氨酸的側鏈氨基群。這一過程由酶催化完成，例如組蛋白乙醯轉移酶（HATs）負責乙醯化，而組蛋白去乙醯酶（HDACs）則負責去乙醯化。乙醯化狀態影響蛋白質的功能、定位、以及與其他蛋白質的
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乙醯化修飾的主要作用包括： 1.基因表達調控： 透過組蛋白乙醯化，改變染色質結構，進而影響轉錄因子對基因的訪問性和基因表達。 2.蛋白質功能和穩定性： 乙醯化可以改變蛋白質的構象，影響其活性、與其他分子的互動以及其穩定性。 3.細胞訊號傳導： 參與多種訊號通路，如細胞凋亡、細胞週期控制
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組蛋白甲基化修飾主要分為以下幾類： 1.組蛋白H3K4甲基化： 通常與基因的活躍轉錄相關。H3K4me3通常出現在啟動子區域，而H3K4me1和H3K4me2則與增強子區域及啟動子區域有關。 2.組蛋白H3K9甲基化： 與異染色質的形成和基因沉默有關。H3K9me3與染色體邊緣區和其他異
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蛋白質與小分子間的相互作用非常重要，因為它們通常涉及藥物的作用機制、酶的底物識別、訊號傳導等生物學過程。這些相互作用可以根據不同的力的型別進行分類，主要包括： 1.靜電作用（電荷-電荷相互作用）： 這是由相反電荷之間的吸引（例如，陽離子和陰離子之間）或相同電荷之間的排斥引起的。 在蛋白質與
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串聯質譜（也稱為 MS/MS 或 MS2）透過在系列化的兩個或更多的質譜分析步驟中分離和檢測離子，以獲得有關分子的詳細資訊。這種方法特別適用於鑑定複雜樣品中的分子，例如蛋白質、肽或其他有機化合物，並且在生物化學、藥物研究、環境科學等領域中有廣泛應用。以下是串聯質譜的基本原理： 1.離子化：
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HRMS指的是高解析度質譜（High-Resolution Mass Spectrometry）。這種質譜技術能夠以極高的精度測量離子的質荷比（m/z），因此能夠準確地確定分子的質量，甚至是非常相似的分子質量也能區分開來。 HRMS具有以下優勢： 1.高精度和高解析度 HRMS的主要優勢
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• 你好，我想請教一下我們是給老鼠打了疫苗，然後想擴增它的輕重鏈，如果用巢式PCR應該怎麼進行引物設計呢
巢式聚合酶鏈反應（Nested PCR）是一種特殊型別的PCR，用於提高特異性和靈敏度，特別是在模板DNA稀少或含有抑制物時。進行巢式PCR的引物設計時，應考慮以下幾個步驟和引數： 1.選擇目標序列： 首先，您需要獲取老鼠抗體輕鏈和重鏈的基因序列。這些序列可以從基因資料庫如GenBank中
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• 目的蛋白序列是提供鹼基序列還是氨基酸序列？如果提供鹼基序列有影響嗎？
目的蛋白序列通常指的是氨基酸序列，因為蛋白質是由氨基酸組成的大分子。在生物學和生物技術研究中，當談論蛋白質序列時，通常是指特定蛋白質的氨基酸排列順序。 提供鹼基序列也是有價值的，因為鹼基序列是編碼蛋白質的氨基酸的基因的序列。透過DNA的鹼基序列，研究者可以使用生物資訊學工具預測編碼的蛋白質
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