蛋白分析FAQ彙總
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• LC-MS中m / z 524.739（電荷2+）的峰值是多少？
在LC-MS中，m/z值表示質量與電荷比。給定的m/z值為524.739，電荷（z）為2+。爲了計算此離子的質量（m），需要使用以下公式： 質量（m）=（m/z值）* 電荷（z） - 電荷（z）* 質子質量 質子質量約為1.007276 amu（原子質量單位）。根
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• 蛋白從頭測序新突破，Rapid Novor 實現世界首例多抗蛋白全序列直接測序，有何科研意義？
Rapid Novor公司實現的多抗蛋白全序列直接測序技術是一個重要的突破，具有廣泛的科研意義。這種從頭測序（De Novo Sequencing）方法可以直接獲得多肽或蛋白質的氨基酸序列，而不依賴已知的蛋白質資料庫。以下是這項技術突破在科研中的一些潛在應用： 1.新蛋
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LC-MS（液相色譜-質譜聯用）是一種將液相色譜（LC）與質譜（MS）結合的分析技術。LC-MS定量的原理包括液相色譜對樣品進行分離，質譜對分離後的組分進行檢測和定量。以下是LC-MS定量原理的主要步驟： 1、液相色譜分離：在LC-MS系統中，首先利用液相色譜對樣品中的
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• 凝膠內的蛋白樣品是否可以長期儲存？如何運輸？對質譜鑑定有何影響？
凝膠內的蛋白樣品可以在適當的條件下長期儲存，但需要注意以下事項： 1.儲存條件：將凝膠片存放在4°C或更低的溫度下，以減緩蛋白質降解。將凝膠片用塑膠包裝膜密封，並在凝膠片周圍加入適量的溼潤紙巾，以防止凝膠片乾燥。另外，可以考慮將凝膠片浸泡在含有50%甘油的緩衝液中，以進
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蛋白質質譜分析過程中可能會出現不同來源的汙染物，這些汙染物可能會干擾質譜訊號，影響實驗結果的準確性和可靠性。以下是一些常見的蛋白質質譜汙染源及其原因： 1、樣品汙染：樣品來源、提取、純化和處理過程中可能引入各種汙染物。常見的汙染物包括蛋白酶、脫氧核酸酶、其他非目標蛋白質
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• 請問DIA蛋白質組學和SWATH蛋白質組學一樣嗎，有什麼區別，或者說是什麼樣的關係呢？
資料獨立採集（DIA，Data Independent Acquisition）是一種質譜策略，用於蛋白質組學研究。它與資料依賴採集（DDA，Data Dependent Acquisition）相對，後者是一種更傳統的質譜策略。DIA的關鍵特點是在質譜分析過程中，按照預定的視窗寬度進行全波
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在LC-MS/MS分析中，補集柱（trap column）是一種小型的固定相填充柱，通常用於在進行實際分析之前對樣品進行預處理。補集柱的主要作用有以下幾點： 1.濃縮和富集：補集柱可以將稀釋的樣品濃縮，以提高目標物質的檢測靈敏度。透過在補集柱中暫時捕獲樣品中的目標物質，
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聚乙二醇（Polyethylene glycol，簡稱PEG）是一種廣泛使用的高分子化合物，具有良好的溶解性、生物相容性和非毒性等特點。在生物學實驗和蛋白質研究中，聚乙二醇常用於蛋白質純化、晶體生長、溶劑替代等過程。然而，在蛋白質質譜分析中，聚乙二醇可能導致汙染問題，影響實驗
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• 用質譜檢測糖基化，能否根據糖型組成分析單個糖在組間的差異
當然可以！利用質譜（MS）進行糖基化分析，確實可以根據糖型（Glycan）組成來分析單個糖（Monosaccharide）在不同組間的差異。這種分析通常需要配合液相色譜（LC）或者氣相色譜（GC）進行，也就是所謂的LC-MS或GC-MS。 這些技術的一般流程是：首先透過酶解或化學方法
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• 您好，想問一下，切膠回收蛋白，可以只做質譜分子量嗎？這樣我是不是要跑非變性的膠？儘量保證蛋白的完整性？
切膠回收的蛋白樣品當然可以用來做質譜分析以測定分子量，這是質譜在蛋白質組學中的一個常見應用。 質譜分析通常需要將蛋白質進行酶切，生成肽段，然後透過質譜儀進行檢測。在這個過程中，蛋白質的三維結構會被破壞。因此，對於質譜分析來說，使用非變性膠或變性膠並沒有本質區別。然而，在
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