蛋白分析FAQ彙總
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• 如何研究一種沒有同源蛋白的新蛋白呢?不知具體功能,沒法生信預測的話,可以從哪些方面入手呢?
研究一種沒有同源蛋白的新蛋白在科學研究中相當具有挑戰性。當缺乏具體功能資訊和生物資訊學預測時,可以從以下幾個方面入手: 1.序列分析:儘管沒有找到同源蛋白,但對新蛋白的序列進行詳細分析仍然有意義。尋找保守的結構域、功能基序或具有生物學意義的短肽序列,這可能有助於揭示蛋白的功能或結構特徵
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• 中藥中單一活性成分的蛋白質組學研究是否有意義?以及可以採取哪些方法進行實驗設計?
中藥中單一活性成分的蛋白質組學研究可以揭示該活性成分對生物體內蛋白質組的影響,從而幫助我們理解其作用機制和潛在藥理效果。實驗設計方面,可以採取以下方法: 1.活性成分提取與純化:首先需要從中藥中提取並純化目標活性成分。常見的提取方法包括水提、醇提、超臨界流體提取等。純化
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要檢測蛋白質是否被蛋白酶完全水解,可以使用以下方法: 1.SDS-PAGE:在蛋白酶水解過程中,週期性地取樣並透過SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate - Polyacrylamide Gel Electrophoresis)檢測。透過比較蛋白
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• 圓二色譜分析蛋白二級結構,怎麼準備樣品,樣品濃度,樣品buffer?
圓二色譜(Circular Dichroism,CD)是一種常用於分析蛋白質二級結構的光譜技術。樣品的準備和測量條件對CD譜的質量和準確性有很大影響。在製備樣本過程中,需要注意: 1.樣品準備: 蛋白質需要純化,儘量避免雜質和其他干擾物質。 如果蛋白質需要進行重摺疊,應確保獲
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使用MaxQuant解析蛋白質質譜的基本步驟如下: 1.資料預處理:收集原始的蛋白質質譜資料,如.raw格式檔案,這通常來自質譜裝置。您也需要關於您的樣品的一些基本資訊,如蛋白酶的型別(例如,胰蛋白酶)以及修飾。 2.設定引數:在MaxQuant中設定您的質譜實驗的特定引數。
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要了解腫瘤細胞中存在的蛋白質,可以透過以下幾種方法來實現: 1.蛋白質組學:蛋白質組學是研究蛋白質組(proteome)的科學,即在特定生物系統中存在的所有蛋白質。要了解腫瘤細胞中的蛋白質組成,首選的方法就是進行蛋白質組學分析: 1)樣本準備:首先,從腫瘤細胞中提取
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圓二色譜(Circular Dichroism,CD)是一種用於研究蛋白質二級結構的技術。透過分析CD光譜,可以瞭解蛋白質中α-螺旋、β-摺疊和無規捲曲等二級結構的比例。要使用CD驗證蛋白二級結構比例與已知蛋白結構一致,可以按照以下步驟操作: 1.準備蛋白樣品:首先需要
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檢測細胞和組織內特異性蛋白的方法有很多,以下是一些常見的方法及其原理: 1.免疫印跡(Western Blot): 原理:利用特異性抗體識別目標蛋白。首先對細胞或組織樣本進行蛋白質提取,然後透過SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate - P
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• 如何判斷一根高效液相色譜(HPLC)色譜柱是否適用於液質聯用(LC-MS)分析?
爲了判斷一根高效液相色譜(HPLC)色譜柱是否適用於液質聯用(LC-MS)分析,可以考慮以下幾個關鍵因素: 1. 流動相相容性:在LC-MS分析中,流動相需要與質譜儀的電離源(如ESI、APCI等)相容。要判斷柱子是否適用於液質聯用,需要確定柱子是否能在適用於質譜的流動相條件下工作。例如,在
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• 安捷倫MSD chemstation 和 NIST MS Search library怎麼看液相色譜質譜(LC-MS)的結果?
安捷倫MSD ChemStation是一款用於控制和處理安捷倫質譜儀資料的軟體,而NIST MS Search Library是一個質譜資料庫,包含了大量已知化合物的質譜圖譜。爲了使用這兩款軟體檢視液相色譜質譜(LC-MS)的結果,請遵循以下步驟:
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