蛋白分析FAQ彙總
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• 怎麼使用Library Search Results查詢質譜圖中峰的物質名稱?
Library Search Results是在質譜資料庫軟體中查詢質譜圖峰的物質名稱的結果。爲了使用Library Search Results查詢質譜圖中峰的物質名稱,請遵循以下步驟:
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MS/MS(即串聯質譜,Tandem Mass Spectrometry)是一種質譜技術,透過對目標離子進行二次碎裂,生成二級碎片離子,並分析這些碎片離子的質荷比(m/z)以獲取化合物的結構資訊。運用MS/MS二級碎片資訊的主要方法如下:
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• 怎麼用氣相色譜質譜聯用儀(GC-MS)測出環己烷和苯?若環己烷和苯的峰無法分離,可能是什麼原因?
使用氣相色譜質譜聯用儀(GC-MS)分析環己烷和苯時,需要考慮以下幾個關鍵步驟和因素: 1. 色譜柱選擇:選擇合適的色譜柱對於實現環己烷和苯的有效分離至關重要。對於這兩種化合物,通常推薦使用非極性或中等極性的色譜柱,如5%苯基-95%甲基矽橡膠(DB-5)或100%聚二甲基矽氧烷(DB-1)
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• 使用基質輔助鐳射解吸/電離飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)分析縮合單寧結構時,有何注意事項?
使用基質輔助鐳射解吸/電離飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)分析縮合單寧結構時,需要考慮以下幾個注意事項: 1. 選擇合適的基質:基質的選擇對於MALDI-TOF MS分析至關重要。由於縮合單寧是一類極性較高的化合物,選擇一個適合極性化合物的基質是關鍵。常用的基質有2,5-二羥基苯甲酸
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HPLC-MS和GC-MS的成本因實驗條件、所需裝置、試劑和耗材等因素的不同而異。以下是一些影響成本的因素: 1. 裝置成本:HPLC-MS和GC-MS裝置的價格因品牌、效能和功能而異。一般而言,裝置成本可能在幾十萬元到幾百萬元人民幣不等。
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• 在GC-MS分析標樣時,為什麼只有溶劑峰而沒有待測物峰?
在GC-MS分析標樣時,如果只有溶劑峰而沒有待測物峰,可能有以下原因: 1. 樣品處理問題:檢查樣品處理過程是否正確。可能在製備標樣時出現了操作失誤,例如未將待測物新增到溶劑中或新增的量過少。 2. 注射器問題:確保注射器無損壞、堵塞或殘留汙染物。注射器問題可能導致樣品未完全進入色譜柱。
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• 在LC-MS中建立定量方法時,如何確定定量離子對和定性離子對?
在LC-MS中建立定量方法時,確定定量離子對和定性離子對是非常關鍵的。以下是如何選擇它們的一些建議: 1. 定量離子對:通常選擇強度最高的離子作為定量離子,因為它提供了最佳的訊雜比。在實際操作中,首先需要獲取目標化合物的全掃描質譜圖譜,然後從中找到最高丰度的且具有代表性的離子。這些離子可以是
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• 質譜在沒有標準品,但已知化合物分子量的情況下能不能進行條件最佳化?
在沒有標準品的情況下,質譜仍然可以進行條件最佳化,但最佳化的程度和準確性可能會受到一定限制。已知化合物分子量可以為最佳化提供一定的資訊,以下是一些建議:
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• 液相色譜串聯質譜比氣相色譜串聯質譜前處理更簡單且受限小,那麼建立氣相色譜串聯質譜方法的意義是什麼?
雖然液相色譜串聯質譜(LC-MS/MS)在某些方面具有優勢,但氣相色譜串聯質譜(GC-MS/MS)也有其獨特的應用價值。它們各自適用於不同型別的樣品和分析目標。以下是建立氣相色譜串聯質譜方法的一些原因:
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• 在LC-MS/MS分析過程中,質譜基線在某個時間點出現一個大包(訊號突然上升)是什麼原因引起的?
在LC-MS/MS分析過程中,質譜基線在某個時間點出現一個大包(訊號突然上升)可能由多種原因引起。以下是一些建議性的解釋和解決方法: 1. 柱前樣品富集:在某些情況下,柱前富集可能會導致大量的樣品積累在柱前,當梯度洗脫條件改變時,這些樣品可能同時被洗脫出來,導致基線出現一個大包。為解決此問題
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