蛋白分析FAQ彙總
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• 純化出的蛋白有濃度,SDS-PAGE檢測條帶大小也正確,但是SEC-HPLC檢測為什麼出了好幾個大峰?
當使用SEC-HPLC(Size Exclusion Chromatography - High Performance Liquid Chromatography,大小排阻色譜-高效液相色譜)檢測純化後的蛋白時,如果出現了多個大峰,可能是由以下原因導致的: 1.蛋白聚
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• 供試品溶液的記錄時間,應為主成分色譜峰保留時間的2倍,這句話怎麼理解?為什麼這麼要求?
這句話描述的是在色譜分析中記錄供試品溶液色譜圖的建議時間範圍。通常,色譜分析中的保留時間是指一個特定的化合物在色譜系統中經歷的時間。主成分是指供試品溶液中最為關鍵的或者濃度最高的化合物。主成分色譜峰保留時間是指該主成分在色譜系統中出現的時間。 這個要求的主要原因是確保在
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• 某種蜘蛛能分泌一種劇毒的蛋白質,試設計一個實驗方案用於分離純化和鑑定這種蛋白質?
分離、純化和鑑定蜘蛛毒蛋白質屬於典型的蛋白質組學研究內容,具體實驗方案如下: 1.提取蜘蛛毒液:首先需要從蜘蛛的毒腺中提取毒液。這可以透過輕輕擠壓蜘蛛的毒腺或使用電刺激的方法完成。收集到的毒液可以儲存在低溫條件下,以防止蛋白質降解。 2.蛋白質沉澱:爲了去除毒液中
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植物蛋白提取技術主要包括以下幾種方法: 1.機械法:透過物理方法,如研磨、超聲波、高壓均質等,破碎植物細胞壁,釋放蛋白質。這些方法通常作為其他提取方法的前處理步驟。 2.鹽析法:在一定的離子強度下,利用蛋白質與離子間的相互作用,使蛋白質從溶液中沉澱出來。通常採用硫
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色譜分離法在藥物篩選過程中起著重要作用。透過色譜技術,研究人員可以對化合物庫中的成分進行分離、鑑定和定量,從而篩選出具有潛在生物活性和藥理作用的化合物。以下是色譜分離法在藥物篩選中的主要應用: 1.成分分離:在藥物篩選過程中,通常需要從複雜的化合物混合物中分離出具有潛在
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是的,分析色譜柱(analytical columns)常用於高效液相色譜分析(High-Performance Liquid Chromatography,簡稱HPLC)。高效液相色譜是一種常用的色譜分離方法,適用於多種樣品的分離、定量和鑑定。分析色譜柱在高效液相色譜中起著
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液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)是一種高效、準確、靈敏的蛋白質定量方法,已經被廣泛應用於蛋白質組學研究和藥物代謝動力學研究等領域。作為一種參考測量程式,它具有以下優點: 1.高靈敏度:LC-MS/MS 可以檢測到非常低的蛋白質含量,通常能夠檢測到毫克至納克級別的蛋
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蛋白質在純化過程中可能會受到多種因素的影響,導致其結構和功能發生變化,影響其穩定性和質量。以下是常見的影響蛋白質穩定性的因素: 1.pH值:蛋白質在不同的 pH 值下可能會發生電荷變化,影響其穩定性和溶解性。 2.溫度:高溫可能導致蛋白質的變性和聚集,影響其穩定性
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蛋白質串聯質譜(Tandem Mass Spectrometry, 簡稱MS/MS)是蛋白質組學研究領域的一個核心技術。它的基本原理是將目標蛋白質或多肽進行酶解,生成肽段,然後透過質譜分析儀測定這些肽段的質荷比(m/z)及其相對丰度。它被廣泛應用於蛋白質鑑定、蛋白質定量、翻譯後修飾分析等研
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• 有沒有人做蛋白質二級結構預測相關的內容。還有就是有沒有做過的大佬給一點建議,謝謝了?
蛋白質二級結構指的是肽鏈區域性的空間結構,是由主鏈摺疊產生的以氫鍵維繫的有規則的、不對稱的構象,如α-螺旋、β-摺疊、β-轉角和無規則捲曲等,這些不對稱結構使蛋白質分子具有圓二色性。圓二色譜(Circular Dichroism,CD),又稱圓二色光譜,根據待測物的圓二色性分
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