蛋白分析FAQ彙總
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• 拿到樣品蛋白質組資料之後，怎麼找對應的蛋白質以及其蛋白質含量呢？
尋找對應的蛋白質以及其蛋白質含量是蛋白質組學分析的核心工作之一。以下是一般的分析步驟： 1.質譜資料預處理：將原始質譜資料進行預處理，包括峰檢測、峰提取、去噪等步驟，以得到高質量的質譜資料。 2.資料庫搜尋：將預處理後的資料與已知蛋白質序列資料庫進行比對，找到與譜
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• 做WB時，先把蛋白原液煮了，在加入loading buffer可以嗎？蛋白原液現在已經煮過了該怎麼辦？
進行Western blot實驗時，通常需要將蛋白樣品加入loading buffer中，並在煮沸條件下進行蛋白質變性。如果已經將蛋白原液煮沸，再將loading buffer加入其中可能會導致蛋白質的過度變性和聚集，從而影響Western blot的結果。因此，建議在加入l
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質譜儀在失活狀態下，如有液體進入，可能會導致以下後果： 1.電子元件損壞：質譜儀內部含有許多敏感的電子元件，如離子源、質量分析器、檢測器等。液體進入可能導致電子元件短路、氧化或腐蝕，從而損壞這些部件。 2.儀器汙染：液體進入質譜儀可能導致儀器內部汙染，影響質譜儀的
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從免疫共沉澱（Co-IP）實驗的質譜結果中篩選候選分子需要對實驗資料進行仔細分析。以下是一些建議的篩選步驟： 1、實驗設計：在開始篩選之前，請確保您的實驗設計包括適當的對照組，如IP陰性對照（如使用無關抗體或僅使用磁珠/蛋白A/G）。這將有助於您在後續分析中排除非特異性
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液相色譜（Liquid Chromatography, LC）是一種常用的分離和分析方法，用於實驗中檢測和定量複雜樣品中的組分。當樣品在液相色譜過程中沒有出現峰時，可能有以下幾種原因： 1.儀器故障：色譜儀的某些部件可能出現故障，例如泵、檢測器、注射器或柱。請檢查儀器是
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色譜法（Chromatography）是一種用於分離和定量複雜混合物中各組分的實驗技術。在色譜分析中，進樣量（injection volume）是一個關鍵引數，因為它會影響色譜分析的靈敏度、重現性和準確性。以下是確定進樣量的一些建議： 1.參考色譜柱製造商推薦的範圍：不
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質譜分析中的一級質譜和二級質譜是指質譜實驗過程中的兩個不同階段。它們分別是： 1.一級質譜（First-order mass spectrum，又稱為母離子譜）： 一級質譜是質譜實驗的第一階段，也是質譜分析的基本階段。在這個階段，分子樣品被電離為帶電粒子（離子），並
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多肽合成（peptide synthesis）是指透過化學方法合成肽鏈的過程。多肽合成通常採用固相合成法（solid-phase synthesis）或液相合成法（liquid-phase synthesis）。這兩種方法在實現多肽合成方面存在顯著的差異，以下是它們之間的一些
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對於有機和無機混合物的定性和定量分析，可以使用多種儀器和技術。以下是一些建議： 1.液相色譜-質譜聯用（LC-MS）：對於有機物的分析，液相色譜-質譜聯用技術可以實現高效的分離和高靈敏度的檢測。LC-MS可以對有機組分進行定性和定量分析。 2.電感耦合等離子體質譜
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高效液相色譜（HPLC）可以用於分析氨基酸，但並不一定需要進行衍生化處理。衍生化處理通常用於改善某些氨基酸的檢測特性，例如提高檢測靈敏度、增強色譜分離效果或降低某些氨基酸在分析過程中的化學反應。以下是幾種常見的不同型別的HPLC方法，用於分析氨基酸： 1.無衍生化的方法
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