蛋白分析FAQ彙總

• • 蛋白組學樣品前處理要怎麼做呀

  蛋白組學樣品的前處理是一個關鍵步驟，它直接影響到蛋白質分析的質量和精確度。以下是詳細的蛋白組學樣品前處理步驟： 1.蛋白質濃度測定： 使用適當的蛋白質定量方法（如BCA法、Bradford法、比色法）來確定提取蛋白質的濃度。這是爲了後續的實驗和定量分析做準備，以確保後續實驗中蛋白質的用量一

• • 請問對於多肽的氨基酸序列結果可以用那些生信方法來研究呢

  對於多肽的氨基酸序列分析，生物資訊學方法可以從多個方面進行研究。下面是一些關鍵的生物資訊學方法，用於分析和研究多肽的氨基酸序列： 一、序列比對（Sequence Alignment）： 1.目的： 比較多肽序列與已知蛋白或多肽序列之間的相似性。 2.工具： BLAST (Basic L

• • 待測物中蛋白組學檢測流程

  蛋白組學檢測流程通常包括以下幾個步驟： 1.樣本準備： 收集和準備待測樣本，如細胞、組織、血清、尿液等。 對樣本進行蛋白質提取，以將蛋白質從細胞或組織中釋放出來。 確定蛋白質的濃度，並將樣品製備成適當的體積和濃度，以便後續的實驗 2.蛋白質純化 使用適當的方法純化蛋白質，通常使用SD

• • 質譜結果回來後怎麼分析，怎麼找到互作蛋白

  質譜資料通常包括資料預處理、蛋白質鑑定、定量分析： 1. 資料預處理 質量校準：根據已知標準對質譜資料進行質量校準，確保測量準確。 峰檢測：識別和整合質譜圖中的離子峰，為蛋白質/肽段鑑定做準備。 2. 蛋白質鑑定 資料庫搜尋：使用諸如Mascot、SEQUEST或MaxQuant等

• • 蛋白質質譜鑑定最後的結果是什麼樣的呢？蛋白質序列？一些肽段嗎？

  蛋白質質譜鑑定的最終結果通常是蛋白質或肽段的特定資訊，包括： 1.肽段序列： 質譜分析能夠提供蛋白質水解後得到的肽段的氨基酸序列。這是透過測量肽段的質荷比（m/z）以及其碎片離子的m/z值來實現的。 在串聯質譜（MS/MS）中，肽段進一步被碎裂，生成一系列碎片離子

• • 基於SILAC/Dimethyl標記的定量蛋白組分析，請問這個Dimethyl標記的反應有結構式反應式可以參考嗎

  Dimethyl標記是一種用於質譜分析的蛋白質定量技術。它透過在蛋白質或多肽的N-末端和賴氨酸殘基的胺基上加入甲基（CH3）團來實現。這種標記通常涉及用重甲醛（富含^13C和^2H）和氰硼氫化鈉（NaBH3CN）對樣品進行化學修飾。標記後的樣品在質譜中會根據甲基團的不同質量產生可區分的訊號，

• • 請問辣根過氧化物酶（HRP）的所有糖肽的m/z如何查詢？

  如果你已經進行了HRP的質譜分析，要查詢其所有糖肽的m/z資訊，您需要使用質譜資料分析軟體（如Mascot, MaxQuant, Proteome Discoverer）處理原始資料，識別並分配肽段和糖肽的m/z峰。然後，將這些結果與蛋白質資料庫（如UniProt）進行比對，以確認和分析HR

• • 您好,我想再請教一下,測圓二色譜對緩衝液的濃度有要求嗎,還是說主要看蛋白質濃度和紫外全掃結果?紫外的要求是什麼呢

  測量圓二色（CD）光譜時，緩衝液的濃度確實很重要，但蛋白質的濃度和紫外全掃結果也同樣關鍵： 1.緩衝液的濃度： 緩衝液的濃度需要足夠以維持樣品的穩定性和pH值，但又不能太高以至於影響CD訊號。高濃度的鹽類或其他成分可能會引起基線的偏移或干擾。 2.蛋白質濃度： 蛋白質的濃度需要足夠使得訊

• • 多肽的質譜結果能不能鑑定出它是一種新物質

  是的，多肽的質譜結果可以用來鑑定它是否是一種新物質。透過比較其質譜圖與已知物質的質譜圖，可以確定其結構的獨特性和新穎性。如果質譜結果顯示的肽段序列與已知物質不同，或者其分裂模式獨特，這可能表明它是一種新物質。 百泰派克生物科技——生物製品表徵，多組學生物質譜檢測優質服務商 相關服務： 多

• • 你好，CD24是糖基化高度可變的，請問怎麼確定不同細胞提取出來的CD24是怎麼樣的，其序列有何差別

  CD24是一種細胞表面糖蛋白，其糖基化程度在不同細胞型別中可以有很大的差異。要確定不同細胞中提取出來的CD24的糖基化情況和序列差異，可以參考以下方法： 1.糖基化分析： 使用糖基化分析方法，如質譜（MS）或許多色譜技術（如HPLC），來分析CD24的糖基化模式。這可以幫助識別不同細胞中C