蛋白分析FAQ彙總
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從待測物中提取多肽通常涉及幾個關鍵步驟,這些步驟可以根據樣本的型別(如細胞、組織、體液等)和目的(如質譜分析、生物活性測定等)有所不同。以下是一個常見的多肽提取流程: 1.樣品準備: 對於固體樣本(如組織或食品),通常需要先進行物理破碎,例如使用研缽和研杵、組織研磨器或超聲波破碎。對於液體
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分析蛋白質CD光譜時,通常關注以下幾個方面: 1.峰形識別: 首先觀察CD光譜的峰形。蛋白質的α-螺旋結構在波長約為208和222 nm處會顯示負的圓二色譜峰,β-摺疊在約為218 nm處會顯示一個正峰和一個負峰。 2.峰強度對比: 比較峰的強度可以估計各種二級結構的相對含量。比如,較強
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• 做丙二醯化蛋白用普通非修飾靶標抗體孵育蛋白丰度是降低,但用修飾靶標抗體孵育卻升高,正常嗎?修飾蛋白不是也該被非修飾抗體靶標到嗎?
您所提的情況涉及蛋白質的化學修飾及其對免疫檢測(如Western blot)的影響。蛋白質的丙二醯化可能會影響蛋白質的三維結構,從而影響抗體的識別。 當您使用非修飾靶標抗體孵育蛋白時,如果觀察到蛋白丰度降低,可能是因為: 1.結構改變: 丙二醯化可能改變了蛋白質的構象,使得原本的表位(e
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凝膠電泳,尤其是SDS-PAGE是分離和分析蛋白質混合物組分的一種常用的技術。透過這種技術,研究人員可以根據蛋白質的大小將其分離,並透過電泳後凝膠上的條帶模式來評估蛋白質的純度: 1.密度: 蛋白純度較高的樣品通常顯示為單一的厚實條帶。如果樣品含有多種蛋白,可能會看到多個條帶。 2.條
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一般而言,N端測序可以連續確定從N端開始的20到30個氨基酸殘基,但是這個數字可以根據實驗的具體條件和所用技術的不同而有所變化。例如,自動化的Edman降解通常可以達到這個範圍內的序列確定,但是更先進的質譜方法可能能確定更長的序列。百泰派克生物科技公司採用島津公司Edman測序系統,可以測定
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液質定性蛋白質分析通常是指使用液相色譜-質譜聯用技術(LC-MS)對蛋白質樣品進行分析,以確定樣品中蛋白質或肽段的組成。在進行重組人胰島素表皮因子(如重組人胰島素)的質譜分析時,理論上不一定需要標準品,因為定性分析的目的是鑑定出樣品中存在的物質,而不是定量分析。 在進行定性分析時,如果已知
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在準備SDS-PAGE凝膠時,凝膠的濃度是指丙烯醯胺的總濃度,它決定了凝膠孔隙的大小,從而影響蛋白質的分離效果。濃度越高,孔隙越小,適合分離小分子量蛋白質;濃度越低,孔隙越大,適合分離大分子量蛋白質。 一、計算凝膠濃度的公式為: 凝膠總濃度 (T)=丙烯醯胺濃度+交聯劑濃度凝膠總濃度
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化學合成的多肽確實可以用於組學分析,尤其是在蛋白質組學研究中。組學分析不僅限於對天然存在的肽或蛋白質的研究,它還可以用於合成多肽的鑑定、定量、結構分析以及功能研究。 百泰派克生物科技——生物製品表徵,多組學生物質譜檢測優質服務商 相關服務: 多肽合成 多肽組學分析 多肽質譜鑑定 肽純度分
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多肽的三維結構與其功能有密切的關係。多肽是由兩個或更多的氨基酸透過肽鍵連線而成的分子,當它們進一步摺疊形成特定的三維結構時,就成爲了功能性的蛋白質。蛋白質的功能依賴於其三維結構,這種結構決定了蛋白質在生物體中的作用和功能。 三維結構的改變可以透過溫度、pH、化學變化或突變等因素導致功能的失
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1. 樣品處理和製備: 從所需的細胞或組織中提取蛋白質。 進行蛋白質純化,以減少其他非目標蛋白質的干擾。 使用酶,如胰蛋白酶,對蛋白質進行消化,將其分解成肽段。 採集消化後的肽段,進行脫鹽處理。 2. 液相色譜分析: 使用適當的液相色譜柱進行樣品分離。例如,反向色譜(RP-HPLC
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