代謝組學FAQ彙總
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代謝物的色譜分析通常是透過氣相色譜-質譜(GC-MS)或液相色譜-質譜(LC-MS)進行的。色譜圖是實驗結果的直接展示,可以反映樣品中各個代謝物的存在情況和相對丰度。那麼,我們如何判斷一張代謝色譜圖是否可用,以及如何分析這樣的圖表呢? 判斷色譜圖是否可用的因素包括以下幾點: 1
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追蹤乙醯輔酶A(Acetyl-CoA)的代謝流通常涉及使用標記物,並利用質譜(Mass spectrometry)或者核磁共振(NMR)來檢測標記物在代謝過程中的變化。你可以參考以下實驗設計和思路,希望可以幫助到你: 1.標記乙醯輔酶A:你可以使用含有標記的乙醯輔酶A前
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使用乙醇提取粗多糖的方法主要利用多糖與乙醇之間的溶解度差異。當乙醇濃度達到一定程度時,多糖會從溶液中沉澱出來,而其他可溶性物質(如非極性化合物、小分子等)則保留在溶液中。以下是兩種常見的乙醇提取粗多糖的方法: 1.將待處理的生物材料(如植物、真菌、微生物等)進行粉碎、研
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• 您好,可以請問一下細胞代謝組學樣本提取前如何進行細胞數量歸一化和蛋白質濃度歸一化嗎?
歸一化是代謝組學研究中關鍵的預處理步驟,可以降低樣本間的差異,提高資料質量和可比性。細胞代謝組學樣本在提取前需要進行歸一化,以消除不同樣本間細胞數量和蛋白質濃度的差異,進行歸一化方法如下: 1.細胞數量歸一化: 細胞計數:使用細胞計數器(例如,血細胞計數板或自動細胞
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細菌的胞外多糖(EPS,Exopolysaccharides)對細菌的生存和病原性有著重要的作用。細菌胞外多糖的提取通常包括以下幾個步驟: 1.培養細菌:首先在適合的培養基中培養目標細菌,通常需要進行搖床培養以增加氧氣供應,有助於細菌的生長和胞外多糖的產生。 2.
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DEAE-52(DEAE-Cellulose 52)是一種陽離子交換樹脂,常用於多糖、蛋白質等生物大分子的純化。在使用DEAE-52進行多糖純化時,需要考慮以下幾個因素來判斷樹脂用量: 1.樣品量:首先,要評估所需純化的多糖樣品的總量。根據樣品量,可以估算所需的樹脂用量
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靶向脂質組學(Targeted Lipidomics)是脂質組學的一個分支,主要關注於定量分析和研究生物體內特定脂質分子的變化和功能。想要了解靶向脂質組學的知識,需要我們學習掌握相關的基礎知識、技術手段和資料分析方法。可以從專業書籍、實踐操作以及互動討論等多方面入手,以下是小
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• 多糖的分析方法和過程:請問多糖分子量測定必須要經過純化嗎?
多糖分子量測定不一定需要經過純化,但純化可以顯著提高測定結果的準確性和可靠性。多糖樣品中的雜質,如蛋白質、其他多糖、鹽和小分子物質等,可能會干擾分子量測定,導致結果偏差。然而,純化步驟也不是絕對必要的,因為在某些情況下,使用特定技術可以在未純化的樣品中進行分子量測定。以下是幾
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人蔘總多糖含量的測定可以採用通常採用高效液相色譜法(HPLC)、近紅外光譜法和酚-硫酸法等。以高效液相色譜法測定人蔘總多糖含量為例,其操作步驟大致如下: 1.樣品準備:將人蔘粉末與適量的提取液(如水或醇)混合,透過加熱提取、過濾和濃縮,得到人蔘提取物。 2.樣品處
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是的,黃酮(Flavonoids)屬於多酚類物質。它們是一類廣泛存在於植物中的天然有機化合物,包括許多果實、蔬菜、穀物、茶葉、巧克力等中都含有。 黃酮的基本結構是一個包含15個碳原子的“C6-C3-C6”碳骨架,它是由兩個芳香環(A環和B環,每個都包含6個碳原子)透過一
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