代謝組學FAQ彙總
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當然可以！非靶向代謝組學涉及全面、系統地測量並鑑定一個樣本中存在的所有可能的代謝物，而不僅僅是預先已知的或假設的代謝物。這種方法的一個關鍵優點是能提供一個全域性的、非偏向性的代謝物概述，包括那些事先可能沒有預期到的代謝物。這使得非靶向代謝組學在探索未知的代謝途徑、鑑定新的生物
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多糖是一類由多個糖單元組成的高分子化合物，具有廣泛的生物學活性和應用價值。粗提的多糖中可能含有許多雜質，如蛋白質、核酸、色素、礦物質等。去除這些雜質的方法通常取決於多糖的來源、結構和性質，以及雜質的型別。以下是一些常見的多糖除雜的方法： 1.沉澱法：利用多糖和雜質之間的
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靶向脂質組學（Targeted lipidomics）是一種專門研究脂質物種的生物分析方法，其目標是準確、可靠地定量分析特定的脂質物種。靶向脂質組學通常使用液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）技術進行分析。 時間飛行質譜（TOF，Time-of-Flight）和四極杆
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多糖是一類具有複雜結構的生物大分子，其分析方法主要有色譜法、質譜法、光譜法等。纖維素柱是一種常用於分析多糖（如聚糖和糖酸）的色譜柱。它是由纖維素和微晶纖維素製成，具有良好的選擇性和分離效能。以下是使用纖維素柱進行多糖分析的一般步驟： 1.樣品預處理：首先對多糖樣品進行預
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• 我測玉米的總黃酮和總多酚含量，結果測出來總黃酮高於總多酚是不是我測錯了
測量玉米的總黃酮和總多酚含量通常涉及化學分析和光譜分析。黃酮是多酚的一種，這意味著在大多數情況下，黃酮的含量應該低於或等於總多酚的含量。因此，如果你的測量結果顯示總黃酮含量高於總多酚含量，可能存在一些問題。 導致這種問題出現的原因可能有以下幾個： 1.樣品製備過程
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靶向脂質組學（Targeted Lipidomics）是一種專門針對特定脂質分子進行定量分析的方法，通常需要建立一個脂質標準品庫。建立庫的目的是爲了提高分析的準確性和靈敏度。庫中包含了已知結構和濃度的脂質標準品，用於定量分析過程中的校準、定標和質控。透過與庫中的標準品進行比較
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• 您好 我想請問一下這個PLS-DA 的Q^2較小，且與R^2相差較大怎麼辦
首先，我們來解釋一下什麼是R^2和Q^2。 R^2：這是模型的解釋方差，可以理解為模型對資料的擬合程度。一個接近1的R^2值表示模型可以解釋大部分的資料變異性，表明模型擬合得很好。 Q^2：這是模型的預測方差，用於衡量模型的預測能力。一般認為Q^2值大於0.5則模
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• 篩選出差異菌與差異代謝物並校正之後能直接關聯分析嗎，還是需要進一步篩選縮小範圍
代謝組學與16S rDNA測序整合分析可以提供關於微生物群落和它們的代謝功能之間的更多資訊。在篩選出差異菌和差異代謝物並校正後，可以進行關聯分析，但是否需要進一步篩選縮小範圍取決於您的研究目的和實際情況。 為獲得更準確的資料，在進行關聯分析之前，我們需要考慮以下幾點：
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多糖純化過程中，色素和蛋白質可能會對純化結果產生干擾。以下是小編對一些常見的多糖純化除色素及除蛋白方法的比較： 1.醇沉法： 醇沉法透過新增一定比例的醇（如冰醇、乙醇）來沉澱多糖，同時色素和蛋白質會保持溶解或部分沉澱。 特點：這種方法簡單且成本低，但效果可能因不
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在透過代謝組學篩選出關鍵菌株後，您可以按照以下步驟進行研究： 1.菌株純化：首先需要對篩選出的關鍵菌株進行純化，以便後續的實驗操作。可以使用串珠法、平板法等方法進行純化培養。 2.菌株鑑定：對純化後的關鍵菌株進行鑑定，以確認其種類。通常採用基於16S rRNA基因
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