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重組蛋白質藥物是採用DNA重組技術或其他生物技術生產的蛋白類治療藥物，與傳統的低分子合成藥物相比它具有特異性強、毒性低、治療效果顯著等優點。但作為生物大分子藥物，重組蛋白質藥物也具有半衰期較短、易被降解、生物利用率低、到病灶部位的濃度低等問題。 FcRn（Neonatal Fc Rece
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重組蛋白質藥物是指來源於動植物並透過生物技術研究開發的、具有一定生物活性、能夠防治和診斷人、動植物疾病的蛋白質產品。相比於小分子藥物，重組蛋白質藥物具有高活性、高特異性及低毒性等優勢，因而受到廣大研究者的青睞。目前，重組蛋白質藥物已廣泛應用於腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病、老年病及退行性
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重組蛋白質藥物是指來源於動植物並透過生物技術研究開發的、具有一定生物活性、能夠防治和診斷人、動植物疾病的蛋白質產品。相比於小分子藥物，重組蛋白質藥物具有高活性、高特異性及低毒性等優勢，因而受到廣大研究者的青睞。目前，重組蛋白質藥物已廣泛應用於腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病、老年病及退行性
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特定蛋白乙醯化檢測是一種用來確定蛋白質是否以及在哪些位點發生了乙醯化修飾的方法。乙醯化是一種常見的蛋白質翻譯後修飾，通常發生在蛋白質的賴氨酸殘基上，對於調節蛋白質功能、細胞訊號傳導、基因表達以及疾病發生等方面具有重要意義。例如，組蛋白的乙醯化狀態直接影響著染色質的結構和基因表達的調節。 乙
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在體外磷酸化質譜分析中，首先將目標蛋白或蛋白混合物在實驗室條件下進行磷酸化處理。這通常是透過使用激酶和ATP來實現的。磷酸化後的蛋白質樣品隨後會經過質譜分析。質譜儀能夠精確地測量蛋白質或肽段的質量，並透過檢測磷酸化引起的質量變化來識別磷酸化位點。詳細步驟如下： 圖1.磷酸化定量蛋白組學分
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氧化磷酸化是線粒體在細胞呼吸鏈中產生ATP（三磷酸腺苷）的過程，它是細胞能量代謝的關鍵步驟。在這個過程中，電子透過一系列氧化還原反應從一個載體轉移到另一個載體，並最終傳遞給氧氣，形成水。這個電子傳遞過程產生的能量被用來將磷酸團轉移到ADP（二磷酸腺苷），生成ATP。 一、檢測方法： 1.
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乙醯化蛋白質組學是生物學中一個日益重要的分支，它關注於蛋白質乙醯化這一關鍵的翻譯後修飾過程。這種修飾在調節蛋白質功能、影響細胞訊號轉導、控制基因表達乃至於參與疾病的發生發展中扮演著至關重要的角色。 蛋白質乙醯化修飾 蛋白質乙醯化主要發生在賴氨酸殘基上，透過轉移醯基酶（Acetyltrans
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乙醯化檢測是一項關鍵的生物化學分析，用於研究蛋白質和其他生物分子的乙醯化狀態。乙醯化是指一個乙醯基（-COCH₃）團附加到分子上，這通常發生在蛋白質的賴氨酸殘基上。這種翻譯後修飾對於調節蛋白質的功能、結構和相互作用至關重要。本期介紹一些主要的乙醯化檢測方法及其詳細說明： 圖1.乙醯化修飾
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"泛素化位點"（Ubiquitination site）是指蛋白質上共價連線泛素的特定氨基酸殘基（通常是賴氨酸（Lysine）殘基，）及該氨基酸殘基在蛋白質中的排列位置。泛素是一種小分子蛋白質，能夠附加到其他蛋白質上，從而影響它們的功能、位置或降解。 質譜技術是測定泛素化位點的一種高效而精
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糖基化修飾是一種生物分子上的化學修飾過程，涉及將糖分子與其他生物分子（通常是蛋白質）結合在一起。這種修飾過程在生物體內起著重要的調控作用，尤其是在蛋白質功能和穩定性方面。 圖1. 糖基化修飾研究路線 糖基化修飾對抗體也會產生影響，具體表現如下： 1、抗體穩定性： 糖基化修飾可以影響抗體
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