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蛋白質的消光係數通常與其在特定波長(例如280 nm)下的吸光度有關。這主要是因為蛋白質中的某些氨基酸殘基(如色氨酸、酪氨酸和半胱氨酸)在這一波長下有一定的吸光特性。以下是測定蛋白質消光係數的基本步驟: 圖1 1.樣品準備: 準備純淨的蛋白質溶液,並確保其不含任何可能干擾測量的其他物質
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膠原蛋白是多種組織中的主要結構蛋白,特別是在面板、骨、肌腱和韌帶中。檢測膠原蛋白含量可以幫助評估某些疾病的進展或治療效果,也可以用於評估化妝品和食品的質量。以下是一些常用的方法來檢測膠原蛋白含量: 1.羥脯氨酸測定: 膠原蛋白是少數含有羥脯氨酸的蛋白質之一。因此,透過測定樣品中的羥脯氨酸
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抗體藥物是使用生物工程技術生產的,通常在宿主細胞中,如哺乳動物細胞(例如CHO細胞)或細菌細胞(如大腸桿菌)。生產過程中,有可能會有宿主細胞的殘留物進入最終的藥物產品中。這些殘留物可能包括DNA、蛋白質或其他小分子,它們可能會影響藥物的安全性和/或有效性。 圖1 因此,對於生物製品,特別
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紅外光譜(特別是傅立葉變換紅外光譜,FTIR)是一種常用的技術,用於研究蛋白質的二級結構。這種方法基於不同的蛋白質二級結構組分(如α螺旋、β摺疊、β轉角和無規則捲曲)中肽鍵C=O(醯胺I)和N-H(醯胺II)的振動吸收。 圖1 以下是使用紅外光譜測定蛋白質
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"抗藥抗體" (ADA) 通常指的是抗藥物抗體(Anti-Drug Antibodies),這些是免疫系統對某些藥物(特別是生物製劑)產生的抗體。當病人接受某些生物治療(如單克隆抗體治療)時,他們的免疫系統可能會產生這些抗體,這可能會影響藥物的安全性和有效性。ADA檢測是爲了確定病人體內是否
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動態光散射(DLS),也被稱為鐳射光散射,是一種用於測量小粒子(例如蛋白質、奈米粒子、聚合物或脂質囊泡)在溶液或懸浮液中的大小的技術。以下是動態光散射粒度分析儀的基本原理: 圖1 DLS基於分析溶液中顆粒隨時間變化的散射光強度的波動。當鐳射束照射到樣品上時,樣品中的粒子會散射光。由於顆粒
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抗體藥物,特別是單克隆抗體(mAb),在許多疾病的治療中都發揮了關鍵作用,尤其是在癌症和免疫性疾病的治療中。為確保這些抗體藥物的有效性和安全性,需要對其進行活性檢測。 抗體活性定義 抗體藥物的活性通常指的是其與目標抗原結合的能力,以及它在生物學功能上如何影響該目標,例如中和病毒、殺死腫瘤細
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抗原抗體的相互作用是免疫應答的核心。這種特異性的相互作用發生在抗體的可變區與抗原的特定部分之間,這個特定部分被稱為“表位”(epitope)。抗體與其相應的表位的結合是高度特異性的。 1.表位的型別: 連續性表位:由抗原蛋白中連續的氨基酸殘基組成。 非連續性表位:
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熱穩定性分析是衡量生物大分子,特別是蛋白質在不同溫度下的穩定性的方法。對於抗體,其熱穩定性與其生物活性、摺疊、結構完整性和功能性緊密相關。對抗體進行熱穩定性分析可以為我們提供深入瞭解其生物活性保持的關鍵資訊。 一、抗體的熱穩定性與生物活性關係: 1.結構完整性: 抗體的功能依賴於其特定的
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重組蛋白質藥物是指來源於動植物並透過生物技術研究開發的、具有一定生物活性、能夠防治和診斷人、動植物疾病的蛋白質產品。相比於小分子藥物,重組蛋白質藥物具有高活性、高特異性及低毒性等優勢,因而受到廣大研究者的青睞。目前,重組蛋白質藥物已廣泛應用於腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病、老年病及退行性
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