重組蛋白質藥物與FcRn互作分析
重組蛋白質藥物是採用DNA重組技術或其他生物技術生產的蛋白類治療藥物，與傳統的低分子合成藥物相比它具有特異性強、毒性低、治療效果顯著等優點。但作為生物大分子藥物，重組蛋白質藥物也具有半衰期較短、易被降解、生物利用率低、到病灶部位的濃度低等問題。
FcRn（Neonatal Fc Receptor）是一種細胞表面受體分子，透過酸鹼度依賴的方式與IgG和白蛋白結合，維持IgG和白蛋白在血漿中的濃度，實現兩者的跨膜轉運。此外，FcRn還可以結合並促進IgG-抗原複合物多聚體的降解，增強抗原提呈細胞的抗原提呈作用。FcRn廣泛參與體內的各種生物學及免疫過程，具有免疫保護、維持IgG的穩定性、跨膜轉運和母嬰傳遞等作用。利用FcRn的這些特性，可以幫助最佳化重組蛋白質藥物的設計，提高藥物的穩定性、永續性、療效和安全性等。因此，重組蛋白質藥物與FcRn的相互作用是在整個重組蛋白質藥物開發過程中要最佳化和跟蹤的關鍵引數。
表面等離子共振（Surface plasmon resonance，SPR）技術可以實時監測重組蛋白質與FcRn之間的結合動力學，可以得到結合親和力、結合常數以及解離常數等引數，評估藥物與FcRn的結合特性。此外，還可以利用免疫沉澱（Immunoprecipitation，IP）技術用特定的抗體將FcRn與藥物重組蛋白結合形成複合物，檢測複合物的形成，然後使用質譜等驗證複合物的形成並定量分析藥物與FcRn的相互作用。
生物製品表徵重組蛋白質藥物與FcRn互作分析示意圖
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百泰派克生物科技重組蛋白質藥物表徵內容
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