蛋白分析FAQ彙總
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SRM（Selective Reaction Monitoring）選擇性反應監測是一種高度特異和靈敏的質譜技術，可選擇性地定量複雜混合物中的化合物。相關服務:MRM/PRM定量蛋白組學分析
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一種或多種反應物在兩種或多種途徑中同時反應以產生兩種或兩種以上產物的反應稱為平行反應。如反應物A透過三種不同的反應路徑分別反應生成產物B、C、D。相關服務:平行反應監測PRM服務
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DDA和DIA都被認為是自下而上蛋白質組學中基於發現的方法。這意味著在這兩種情況下，蛋白質都被酶消化成更小的肽，並從肽中提取資訊以推斷蛋白質水平的結論。在DIA中，幾乎所有肽段都被片段化在一起，然後使用質譜法進行分析。這種技術會產生複雜的碎裂 (MS2) 譜圖，但會收集整個保留時間範圍內所有
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因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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1、色譜柱出問題－柱頭受損或柱頭固定相變髒或流失；2、溶劑極性強度以及進樣絕對量過大；3、樣品存在互變異構；4、GC和HPLC的引數（如記錄時間間隔）不完全一致。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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由於長時間的使用或者忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太鬆是有可能使柱中的流動相變乾的。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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溫度對梯度或等度洗脫確實會造成影響，如保留時間、保留值、選擇性以及峰形等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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導致基線漂移的原因主要有：1、柱溫波動；2、流動相不均勻；3、流通池被汙染或有氣體；4、檢測器出口阻塞；5、流動相配比不當或流速變化；6、柱平衡慢；7、流動相汙染、變質或由低品質溶劑配成；8、樣品中有強保留的物質以饅頭峰樣被洗脫出；9、使用迴圈溶劑；10、檢測器沒有設定在最大吸收波長處。相關
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1、泵內有空氣；2、比例閥失效；3、泵密封墊損壞；4、溶劑中存在氣泡；5、系統有出漏點；6、梯度洗脫的正常壓力波動。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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1、在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）；2、漏液 ；3、流動相混合不完全；4、溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）；5、在同一條線上有其他電子裝置（偶然噪聲）；6、泵振動。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）
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