蛋白分析FAQ彙總

• • 做高效液相色譜分析時出現不規則的基線噪音是什麼原因？

  1、檢查是否漏液；2、流動相汙染、變質或由低質溶劑配成；3、流動相各溶劑不相溶；4、檢測器/記錄儀電子元件的問題；5、系統內有氣泡；6、檢測器內有氣泡；7、流通池汙染（即使是極少的汙染物也會產生噪音。）；8、檢測器燈能量不足；9、色譜柱填料流失或阻塞；10、流動相混合不均勻或混合器工作不正常

• • 保留時間漂移是什麼原因呢？

  保留時間漂移的原因多半是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如透過水解）、色譜柱汙染（由樣品或流動相所致）等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • HPLC為何出現肩峰或分叉？

  1、樣品體積過大；2、樣品溶劑過強；3、柱塌陷或形成短路通道；4、柱內燒結不鏽鋼失效；5、進樣器損壞。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • HPLC出現鬼峰是什麼原因？

  1、進樣閥殘餘峰；2、樣品中未知物；3、柱未平衡；4、三氟乙酸（TFA）氧化；5、水汙染（反相）。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • HPLC為何出現峰拖尾？

  1、柱超載；2、峰干擾；3、矽羥基作用；4、柱內燒結不鏽鋼失效；5、柱塌陷或形成短路通道；6、死體積或柱外體積過大；7、柱效下降。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 高效液相色譜出現峰展寬？

  1、樣品體積過大；2、在進樣閥中造成峰擴充套件；3、資料系統取樣速率太慢；4、檢測器時間常數過大；5、流動相粘度過高；6、檢測池體積過大；7、保留時間過長；8、柱外體積過大；9、樣品過載。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 哪些因素會影響柱壓？

  流速、流動相組成和溫度、柱長、柱內徑、填料粒度、及柱突然阻塞壓力升高等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 強溶劑與弱溶劑如何定義？

  在一定條件下，減少保留時間或縮短分析時間的溶劑為強溶劑，弱溶劑則會增加保留時間或延長分析時間。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 峰位發生重排的原因是什麼?

  流動相中換了強溶劑、PH值改變、柱填料改變、柱溫改變、流動相組成改變（如加入離子對試劑三乙基胺等）等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 評判色譜柱的好壞標準是什麼？

  塔板數、峰不對稱因子、柱壓降、適用範圍和鍵合相濃度以及峰容量等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）