蛋白分析FAQ彙總

• • 時間常數代表什麼？

  時間常數是用來響應時間的設定，時間常數太小（太快）可能增加短噪音，時間常數太大（太慢）可能出寬峰、拖尾峰。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • HPLC出現倒峰的原因？

  在檢測波長下沒有吸收或吸收低於流動相的溶液，在流動相中會出現洞穴，透過柱後出現倒峰相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 為什麼HPLC譜圖中出現胖峰或平頭峰？

  這是由於進樣樣品的體積比流動相強度大。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 次級保留效應是指什麼？

  次級保留效應常發生在以矽膠作為填充物的色譜分離中，指的是有些樣品組分與矽醇基團相互作用，脫附的過程很慢，使峰嚴重拖尾的現象。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 導致前延峰的原因是什麼？

  凝膠柱的溫度較低、樣品溶劑為非流動相、進樣量要太大以及樣品溶液的強度大於流動相等。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • WB的抗體和ELISA的抗體有什麼區別嗎？

  WB抗體透過特異氨基酸序列識別和結合蛋白質；而ELISA抗體有些是識別氨基酸序列特異性，有些是識別構象特異性。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務

• • 轉膜過程中出現短路的原因？

  如果PVDF膜或NC膜比凝膠大較容易形成短路，上下兩層濾紙過大而相互接觸同樣會造成短路。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務

• • 常用的WB染色劑有哪些？

  1、陰離子染料如氨基酸黑、考馬斯亮藍和麗春紅S等；2、膠體金；3、生物素。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務

• • 如何解決WB實驗中大分子量蛋白轉移效率低？

  可以在轉移緩衝液中加入終濃度20%甲醇或終濃度0.1%SDS、選用優質的轉移膜、提高轉移時的電壓電流和時間等。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務

• • 免疫沉澱IP實驗背景高的原因？

  與CO-IP類似，造成背景高的原因可能是去汙劑不溶性蛋白有殘留、洗滌不充分、非特異性蛋白質與珠子結合、使用的抗體特異性不強、蛋白與抗體非特異性結合、蛋白樣品降解等。相關服務:CO-IP免疫共沉澱法蛋白互作分析