蛋白分析FAQ彙總

• • SDS會覆蓋蛋白質嗎？

  會。SDS還用均勻的負電荷覆蓋蛋白質，這掩蓋了R基團上的固有電荷。SDS與線性蛋白質（約1.4g SDS / 1g蛋白質）結合相當均勻，這意味著蛋白質的電荷現在與其分子量大致成正比。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • SDS如何給蛋白質帶負電荷？

  SDS是一種含有長脂肪鏈和硫酸鹽基團的洗滌劑。該洗滌劑與變性蛋白質相互作用形成帶強負電荷的複合物（由SDS的SO42−基團產生的負電荷）。蛋白質首先透過加熱變性，然後新增大量過量的SDS。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • SDS如何破壞蛋白質結構？

  SDS、DTT 和加熱是樣品實際變性的原因。SDS透過向氨基酸新增負電荷來破壞蛋白質的二維和三維結構。由於同性電荷相互排斥，蛋白質或多或少地被拉直，這立即使它們失去功能。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • 蛋白質是帶正電還是帶負電？

  蛋白質不是帶負電荷的。因此，當研究人員想要使用凝膠電泳分離蛋白質時，他們必須首先將蛋白質與稱為十二烷基硫酸鈉（SDS）的洗滌劑混合。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • 什麼是SDS表面活性劑？

  十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate，SDS）或月桂基硫酸鈉（sodium lauryl sulfate，SLS），有時寫作sodium laurilsulfate，是一種合成有機化合物，化學式為CH3（CH2）11SO4Na。它是一種陰離子表面活性劑，用於許多清潔和

• • SDS-PAGE是否僅用於蛋白質？

  凝膠電泳可用於分離任何帶電顆粒。SDS-PAGE針對蛋白質進行了最佳化，緩衝液的高pH值有助於在蛋白質上增加更多電荷，凝膠的濃度決定了與蛋白質等大小接近的孔徑大小。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • SDS在SDS-PAGE中的用途是什麼？

  SDS（十二烷基硫酸鈉）是一種陰離子洗滌劑，可使蛋白質展開和變性，以負電荷包覆蛋白質。它被過量新增到蛋白質中，以便覆蓋蛋白質的內在電荷，並且使所有蛋白質獲得相似的荷質比。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • 什麼是SDS洗滌劑？

  十二烷基硫酸鈉（SDS），分子生物學級，是一種已知變性蛋白質的洗滌劑。它被用於變性聚丙烯醯胺凝膠電泳，以測定蛋白質分子量。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • 什麼是SDS，SDS對蛋白質有什麼作用？

  SDS是一種具有強烈蛋白質變性作用的洗滌劑，並以恆定的摩爾比與蛋白質骨架結合。SDS處理的蛋白質的聚丙烯醯胺凝膠電泳使研究人員能夠以簡單，廉價和相對準確的方式根據其長度分離蛋白質。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離

• • 蛋白質結合的SDS與氨基酸的比例是多少？

  SDS與蛋白質強結合，當SDS以0.1%存在時，大約一個洗滌劑分子與兩個氨基酸結合。當與SDS一起煮沸時，蛋白質會獲得與其分子大小成比例的負電荷，從而根據分子大小在丙烯醯胺凝膠中移動。相關服務:基於SDS-PAGE的蛋白分離