代謝組學FAQ彙總
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代謝組學有四種概念研究方法:靶向分析、代謝物分析、代謝組學和代謝指紋圖譜。靶向分析已應用了數十年,包括使用一種對目標化合物效能最佳的特定分析技術對一小組已知代謝物(目標)進行測定和定量。另一方面,代謝物分析旨在分析更大的一組化合物,這些化合物的化學性質已確定和未知均可。這種方法已應用於許多使
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代謝組學可用於確定健康植物和患病植物之間數千個分子水平之間的差異。蛋白質組學研究動態蛋白質產物及其相互作用,而代謝組學也是瞭解生物體整個代謝的中間步驟。代謝組學在工業中被大量使用,例如在農業生物技術業務中。Monsanto(美國)和 Metanomics(德國)就智慧財產權的使用達成了大規模
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• 透過SDS裂解緩衝液消化的組織樣品可以用於脂質組學分析嗎?
不能,因為蛋白質汙染還沒有被SDS緩衝液裂解消除,因此還必須用蛋白酶消化樣品。相關服務:脂質代謝組學研究(Lipidomics)
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揮發性和低相對分子質量 (m/z< 800) 的混合物,如碳氫化合物、香料、精油和相對非極性的藥物。化學衍生化,例如三甲基矽烷化,通常可用於增加含有極性官能團(-OH、-COOH、-NH2 等)的化合物的揮發性,從而將適用GC/MS的分析物的範圍擴充套件到類固醇、極性藥物、前列腺素、膽汁酸、
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我們的儀器可以在兩種不同的模式下執行,即全掃描和選擇離子監測(SIM)模式。 全掃描模式提供了相當地可重現的質譜碎片譜(“指紋”)。質譜在 GC 分離過程中以固定間隔(通常每秒 0.5 - 1 次)被記錄(掃描),並被儲存在儀器資料系統中,用於隨後的定性或定量評估。從這些譜中,通常可以推斷出
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根據分析物的不同,使用這種強大的技術可以測量低皮克到納克的量。相關服務:代謝組學
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每個樣品的執行時間通常為 15-60 分鐘,具體取決於樣品的性質和使用的 GC 方法。色譜柱溫可以保持恆定(等溫)或程式設計(“斜坡”)以預定速率升高,通常是線性的。在程式化方法中,進樣之間必須有大約 5 分鐘冷卻時間。自動進樣器可容納 100 個樣品。在計算樣品數量時,某些情況下必須包括校
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如水、土壤、尿液、血漿等樣品在分析之前必須經過“淨化”程式,以便提取和濃縮更易揮發的低分子量成分。提取可透過有機溶劑或固相萃取 (SPE) 進行。如果認為有必要,可以選擇特殊試劑對提取物進行衍生化。例如,熱不穩定和極性羧酸基團可以用BF3 /甲醇甲基化或用市售化合物進行三甲基矽烷化。相關服務
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GCMS 自動進樣器能夠進樣 0.1-10 μL,因此至少需要 10 μL 的樣品。典型的進樣量為 1 μL,最少需要 20-50 μL 的樣品。通常,根據特定色譜柱的容量,應注入不超過 1 微克的溶解物。過載會導致分離效能下降,並可能導致儀器嚴重汙染。濃縮樣品可以在進樣前稀釋或進行“分流”
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簡而言之,我的回答是:您期待什麼樣的化合物?是混合物嗎?您知道樣品的一些化學和物理特性嗎?或者您是如何獲取這個樣本的?如果您的樣品含有有機的、不耐熱的,那麼我們應該嘗試 EI 和/或 CI。相關服務:代謝組學
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