代謝組學FAQ彙總

• • 利用GC-MS進行代謝組檢測為什麼要進行衍生化？

  衍生化處理會將不適合色譜分析的物質轉化成相應揮發性的衍生物以擴大色譜的測定範圍；此外，還可以改變同分異構化合物的色譜效能、待測物質的熱穩定性等，有利於提高檢測的靈敏度。相關服務:代謝組學

• • GC-MS為什麼很少檢測到揮發性的物質？

  這與樣本的製備方式、物質提取方式、氣化室的溫度、色譜柱的型號規格、色譜執行條件、質譜端的檢測條件和模式等都有關係，由於揮發性物質的沸點較低，因此需要使用針對性的方法來檢測。相關服務:代謝組學

• • 色譜質譜串聯的優勢是什麼？

  質譜儀靈敏度高、解析度高、定效能力強，色譜與質譜串聯，將色譜的分離能力和質譜的分辨、定效能力強強聯合，可以同時對更多、含量更低的物質進行準確檢測，複雜組分中多物質檢測的單位時間也大大縮短。相關服務:代謝組學

• • GC-MS適合檢測什麼型別的代謝物？

  GC-MS適用於水溶性代謝物（需要衍生化）、部分脂類和有機酸的靶向分析，如有機酸、氨基酸、單糖、糖醇、胺類、脂肪酸、吲哚、單甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇等代謝物等。相關服務:代謝組學

• • GC-MS分析有哪些衍生化的方法?

  衍生化方法及試劑種類繁多，根據不同的分析目標，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸，可採用甲酯化衍生。在GC-MS代謝平臺上，最常用的衍生化方法是矽烷化衍生，因為它的廣譜高效。相關服務:代謝組學

• • LC-MS適合檢測哪些代謝物？

  非靶向代謝組學、靶向代謝組學、非靶向脂質組學、靶向脂質組學都可用LC-MS技術進行研究。常用於氨基酸、糖類、醇類、有機酸、胺類、TCA迴圈中間體等水溶性小分子以及脂質大分子的檢測。相關服務:代謝組學

• • LC-MS和GC-MS平臺如何選擇？

  兩種平臺的選擇要根據研究的目的以及所檢測代謝物的性質來決定，一般來說，中心代謝途徑（如三羧酸迴圈、糖酵解中乳酸、丙酮酸等）密切相關的建議選擇GC-MS平臺，而脂質組學、膽汁酸定量、激素（動物和植物）可選擇LC-MS平臺。相關服務:代謝組學

• • 在進行質譜分析時，你們會將樣品加熱到多高？

  很明顯，我們說的是固體探針 EI 或 CI。探針最高溫度約為 400 攝氏度。固體探針 EI/CI不再是我們實驗室的常規操作。這些技術在GCT 質譜儀仍可根據特殊要求提供。以前使用固體探針 EI/CI 方法分析的純樣品現在主要使用基於溶液的大氣壓電離方法進行分析，包括 ESI（電噴霧）或 A

• • 我有一個樣本，同事讓我做 CI，但我不知道為什麼。為什麼不是EI？

  在實踐中，我們通常在使用 CI 之前使用 EI。這兩種技術是互補的而不是競爭的。在做 EI 時，我們希望觀察到分子離子峰。如果沒有，那麼，可能由於離子的過多內能在氣相中分解。在這種情況下，需要使用帶有 CH4 或 NH3 氣體的 CI。在正離子模式 CH4 中，我們通常關注 MH+，而對於

• • 我的樣品似乎沒有透過 GC，你們的建議是什麼？

  如果您做的一切都正確，那麼您的樣品可能含有耐熱化合物。如果是這種情況，必須嘗試做ESI。可以先嚐試直接注射或迴圈注射。如果看到一些相關的峰，那麼可以考慮做線上 HPLC/ESIMS。另一種可以考慮的技術是 APCI，如果您的樣品可以使用 APCI，線上 LC/APCI 可能會更好。相關服務: