蛋白分析FAQ彙總
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主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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這種現象主要是樣品中含有不溶性顆粒引起的。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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sds-page電泳過程中,泳道頂端的一些大分子未知條帶或加樣孔底部的沉澱稱為鬼帶,跑大分子量的蛋白質分子時容易出現鬼帶。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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1、操作簡單,樣品不需要進行預處理;2、可以識別確切的N末端氨基酸;3、可以測定混合物中蛋白質的n端測序。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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1、不能用於N末端發生化學修飾的蛋白測序;2、若遇到非α-氨基酸,測序將停止;3、不能鑑定二硫鍵的位置;4、較大的蛋白質無法透過Edman降解法進行測序。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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可能是樣品純度不夠或者樣品有降解造成的。建議用樣品跑一下HPLC或者跑個SDS-PAGE膠檢測一下樣品純度。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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有兩種原因會導致這種情況:1、蛋白樣品N端封閉;2、上樣量太少,訊號強度達不到檢測線。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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當然有,不純的樣品每個迴圈有多個氨基酸出峰,無法歸屬到蛋白的序列;蛋白純度至少達到90%以上。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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先將蛋白進行SDS-PAGE電泳,將條帶分開,然後將膠上的蛋白條帶轉移到PVDF膜上,染色後分別剪下下相應的條帶進行Edman測序。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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N末端封閉或發生化學修飾的;N端序列中有太多非標準氨基酸的。相關服務:基於Edman降解的蛋白N端序列分析
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