蛋白分析FAQ彙總
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許多轉化的細胞系都適合SILAC分析。 相關服務: SILAC技術
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可以先加樣本和抗體進行反應,然後加磁珠;或者先加抗體和磁珠,然後再加入樣本。不推薦同時加入樣品、磁珠和抗體,同時加入三個組分可能會使最終的結果變差。相關服務:CO-IP免疫共沉澱法蛋白互作分析
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蛋白質純化是將目的蛋白從其他組分中分離出來,往往是進行蛋白質分析不可或缺的一步。常用的純化蛋白質的方法有凝膠過濾層析、離子交換層析、疏水層析和親和層析等。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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在色譜分離前對蛋白樣品進行離心或過濾,離心可以去除絕大多數塊狀物,如果離心後效果不明顯還可用醋酸纖維薄膜或PVDF濾膜進行過濾。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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可能是由於樣品上樣量太多,可將樣品分成幾份,並控制上樣時間間隔。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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1、提高色譜柱裝填均勻度;2、適當提高柱床高度;3、減少上樣體積,控制最大上樣體積不超過柱體積的30%;4、保持樣品與洗脫液的黏度相同;5、根據樣品特點來調節洗脫溶液的離子強度或親水性。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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提高色譜柱裝填均勻度;更換乾淨無汙染的色譜柱。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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避免柱床鬆動、柱篩板堵塞或柱乾裂的情況發生。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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1、離子交換填料及粒徑不合適;2、離子交換柱的起始緩衝液沒有充分平衡;3、洗脫流速太快;4、樣品溶液黏度不合適。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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可以,但是要降低上樣流速。相關服務:蛋白質純度分析(分子篩/反相色譜)
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