蛋白分析FAQ彙總
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可能的原因有：1、非特異蛋白結合；2、裂解液嚴謹度太低；3、實驗儀器或液體被汙染。相關服務:CO-IP免疫共沉澱法蛋白互作分析
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可能的原因有：1、抗體的特異性或濃度不夠；2、樣品發生了降解；3、抗體未與agarose珠子結合4、裂解液的濃度太高。相關服務:CO-IP免疫共沉澱法蛋白互作分析
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多肽組學是對來自某個生物、基因組、組織或細胞的全部內源性肽進行綜合分析。與基因組、轉錄組、蛋白質組和代謝組一樣，多肽組在肽水平上與個體的生理狀態直接相關，多肽組學在病理生理研究方面可能是最有前景的。相關服務:多肽組學分析
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與分析細胞或組織中表達的所有蛋白質的蛋白質組學技術類似，肽組學方法旨在同時視覺化和鑑定細胞或組織的整個肽組，即所有表達的肽及其翻譯後修飾。相關服務:多肽組學分析
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因為由人類白細胞抗原（HLA）I類分子呈現的肽的表徵對於理解免疫過程、生物標記物發現以及新型免疫療法或疫苗的開發至關重要。質譜可以直接從細胞系、血液或組織中鑑定數千種HLA結合肽。相關服務:基於高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
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HLA肽組學最新的進展允許快速可靠地測量每個樣本中數千個HLA配體，並可以改善表位預測。相關服務:基於高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
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基於資料非依賴性採集模式（DIA）的質譜方法不斷髮展，提高了傳統資料相關採集（DDA）工作流程的再現性和靈敏度。Q Exactive質譜儀上的DIA設定，針對HLA-I類肽的獨特性質進行了最佳化。相關服務:基於高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
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可溶性血漿HLA肽組是癌症生物標誌物的潛在來源。相關服務:基於高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
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傳統的蛋白質組學研究在蛋白質水解消化後基於三個維度進行定性或定量蛋白質分析：保留時間，質荷比（m/z）和肽的離子強度。隨著捕獲離子淌度光譜（TIMS）和平行累積序列碎片（PASEF®）技術的發展，引入了離子碰撞橫截面（CCS）維度，使4D蛋白質組學技術成為最新的定量方法。相關服務:4D蛋白質
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組合多組學分析旨在透過整合多種相互聯絡和相互作用的成分（蛋白質，代謝物，RNA，基因等）來研究複雜的生物過程，透過這些成分以多維方式解碼生命之謎。透過交叉驗證，多組學方法的相互補充，提高了後續實驗驗證的成功率。這種綜合分析也有助於探索生物分子的分子功能和調控機制，以找出分子調控與表型之間的相
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