蛋白分析FAQ彙總

  • • LTQ-Orbitrap靜電場軌道阱質譜資料怎麼分析?

    TQ-Orbitrap靜電場軌道阱質譜儀(LTQ-Orbitrap mass spectrometer)是一種混合質譜儀,結合了線性離子阱(LTQ)和Orbitrap質量分析器。LTQ-Orbitrap常用於蛋白質組學、代謝物分析等領域。要分析LTQ-Orbitrap質譜資料

  • • 蛋白組學篩選差異蛋白時,選用的標準中foldchange是否選擇1.5倍以上才容易被編輯接受?

    在蛋白質組學篩選差異蛋白時,通常會選擇一些標準來判斷哪些蛋白質的表達在不同樣品之間有顯著差異。fold change是一種常用的指標,用於比較兩個樣品之間的蛋白質表達水平的差異大小。一般情況下,fold change需要大於1.5倍才能被認為是差異表達的蛋白質。 然而,

  • • 怎麼切除氣相色譜的溶劑峰,讓氣相色譜中的溶劑峰不顯示?

    在氣相色譜(GC, Gas Chromatography)分析中,溶劑峰可能會影響樣品中待測物質的檢測。要在氣相色譜中切除溶劑峰,可以採取以下方法: 1.增加保留時間:調整色譜條件,如降低柱溫或使用更長的色譜柱,以延長待測物質的保留時間。這樣,待測物質的峰可以與溶劑峰分

  • • 在液相色譜中如何提高兩個峰的分離度?

    在液相色譜(HPLC,High Performance Liquid Chromatography)中,提高兩個峰的分離度(分離因子,α)是關鍵。以下是一些建議和方法,可以幫助提高峰之間的分離度: 1.改變流動相:可以透過改變流動相的極性、組成或者緩衝液的pH值來調整色

  • • 液相質譜分析採用內標法定量,負離子模式下內標物可以提出來,但正離子模式下內標物無法提出,該如何解決呢?

    在液相質譜分析中,如果在負離子模式下內標物可以提出,但在正離子模式下無法提出,可能有以下原因: 1.內標物的化學性質:內標物在正離子模式下可能不容易被激發或者離子化。你可以嘗試選擇一個不同的內標物,以確保在正離子模式下也可以被檢測到。 2.離子源條件:你可以嘗試調

  • • 蛋白質的結構怎麼測,紅外圖譜能不能看出結果來,有很多澱粉雜質影響紅外圖譜不?

    蛋白質結構的測定通常使用以下方法: 1.圓二色譜(Circular Dichroism,CD):圓二色譜是一種用於研究蛋白質二級結構的技術,透過分析CD光譜,可以瞭解蛋白質中α-螺旋、β-摺疊和無規捲曲等二級結構的比例。 2.X射線晶體學:透過將蛋白質晶體暴露於X射

  • • 如何利用從Maxquant匯出的資料對蛋白質譜結果進行作圖?

    MaxQuant是一種流行的蛋白質質譜資料分析軟體,可以用於處理液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)資料,實現蛋白質鑑定和定量。從MaxQuant匯出的資料通常包括蛋白質鑑定結果、肽段鑑定結果、蛋白質定量結果等資訊。以下是一些建議,用於利用MaxQuant匯出的資料對蛋白質質譜結果進行作圖

  • • 請問有沒有做液相色譜比較靠譜的公司?

    北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質譜為依託的生物藥物表徵,大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。公司採用ISO9001質量控制體系,

  • • 單用質譜能否定量?

    質譜方法本身可以用於定量分析,但通常需要在實驗設計、資料收集和分析方面進行一些最佳化以確保準確性和可重複性。以下是一些質譜定量分析的方法和注意事項: 1.內標法:內標法是一種常用的質譜定量方法,透過新增已知濃度的穩定同位素標記的內標物質(如同位素標記的目標化合物)來校正

  • • 什麼是臨床蛋白質組學?

    臨床蛋白質組學是蛋白質組學在臨床醫學領域的應用,主要關注研究與疾病相關的蛋白質和生物標誌物。臨床蛋白質組學的目標是透過分析人體樣本(如血液、尿液、組織等)中的蛋白質,瞭解疾病的發病機制、診斷、預後和病人反應等方面的資訊。這一研究領域有助於發現新的疾病生物標誌物、最佳化治療方法

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