蛋白分析FAQ彙總
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當凝膠上載入 50 或更多femtomole時,可以獲得良好的蛋白質鑑定分析資料。相關服務:凝膠及影象分析
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血漿是血液中懸浮有血細胞的液體成分,約佔總血容量的60%。它主要由水(90%體積)組成,含有溶解的蛋白質、葡萄糖、凝血因子、礦物離子、激素和二氧化碳。血漿由抗凝血離心獲得。血漿是上清液。通常,血液與適量的抗凝劑如肝素、草酸鹽或乙二胺四乙酸(EDTA)充分混合,以避免凝血。 血清是血漿減去纖維
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是的,我們可以分析血漿或血清樣品中的氨基酸。利用自動氨基酸分析儀可用於分析脫蛋白血漿和血清樣品。在實際氨基酸分析之前使用磺基水楊酸可以定量去除干擾蛋白。此外,肝素化血漿中的氨基酸比血清中的氨基酸更穩定,血漿中的大多數氨基酸在-20℃時比在6℃時更穩定。然而,胱氨酸僅在25℃下穩定,新鮮血漿的
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可以按如下方式完成: 1.將等份的血清與等份的硼酸鈉緩衝液在pH 8.3下孵育過夜,以定量溶解谷氨醯胺。 2.需要新增磺基水楊酸以保持氨基酸的穩定。 3.血清中的蛋白質需要分離,例如透過乙醇沉澱法或類似的沉澱法。 4.分析上清液中的谷氨醯胺。 5.需要使用正亮氨酸等內標對樣品進行加標,以便對
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蛋白質組學是研究細胞在其生命週期中蛋白質的完整表達,是瞭解我們的身體如何工作以及我們為什麼會成為疾病受害者的一個重要步驟。它旨在直接研究蛋白質在組織和細胞中的作用和功能,並有望彌合基因組核苷酸序列和細胞行為之間的差距。蛋白質組學將生物學、工程學、化學和生物資訊學的專業知識與自動化、儀器和整合
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蛋白質組學主要應用於藥物發現(藥物靶點的識別與驗證、毒理學研究)和臨床診斷(篩選患者的藥物反應性和副作用)。蛋白質組學使得從健康和患病個體的生物體液分析中獲取並快速分類大量生物資料成為可能,這使改進的診斷方法可用於識別疾病狀態中的分子異常。相關服務:蛋白質組學
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目前用於蛋白質組學研究的方法存在關鍵瓶頸。當前採用的所有方法的靈敏度(例如難以檢測可能是目標藥物靶標的未知的、低丰度的蛋白質)、可重複性(缺乏標準化的二維凝膠電泳方法)和高通量分析能力(缺乏自動化)都必須顯著改進才能發揮這些技術的潛力。相關服務:蛋白質組學
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蛋白質印跡膜蛋白可用於蛋白質測序。根據western blotting的結果,用SDS-PAGE凝膠找出相應蛋白條帶在SDS-PAGE凝膠上的位置,然後剪斷蛋白條帶,進行質譜鑑定。如果蛋白量足夠大,純度也足夠高,可以直接切除PVDF膜上的蛋白條帶進行N端測序。相關服務:序列分析
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質譜法鑑定蛋白質樣品具有很高的靈敏度。過程中引入的微量外來汙染蛋白也很可能被質譜鑑定,這對蛋白質測序分析的準確性有很大影響。因此,在質譜樣品的製備過程中,應使用清潔、無汙染的容器。應使用純度達到質譜水平的試劑。使用的溶液需要新鮮製備,並應戴上手套和頭巾,以避免樣品的角蛋白汙染。相關服務:蛋白
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一般來說,考馬斯亮藍和 SYPRO Ruby 染色的蛋白質條帶與 用SDS-PAGE 凝膠分離蛋白質樣品的質譜法非常相容。但是對於銀染蛋白,不能使用戊二醛作為固定劑,這會影響後續的質譜分析。此外,蛋白質乾粉和蛋白質也可以進行樣品測序。如果蛋白質溶液的濃度較低,在製備樣品的過程中要儘量減少SD
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