蛋白分析FAQ彙總
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通常，完整的分析需要 10 皮摩爾的 picomole/ul 的濃度。它在很大程度上取決於蛋白質的純度、樣品的複雜性（即存在的不同蛋白質的數量）和蛋白質的分子量。爲了使完整的蛋白質分析成功，蛋白質樣品不能含有任何聚合物或去汙劑（即使含量極低），並且通常樣品在製備過程中的任何時候都不能接觸去汙
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負染色技術（如鋅染色）與質譜法相容。許多熒光染料也與質譜相容相關服務:蛋白膠點、膠條、IP樣品蛋白質鑑定
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不可以，請在運輸前冷凍乾燥以確保最大穩定性。相關服務:氨基酸組成分析
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我們的 HPLC 檢測限為每次進樣 500 pmole。因樣品處理限制，所以需要 nmoles 的目標肽。對於蛋白質，需要這個量的 10-100 倍。相關服務:氨基酸組成分析
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樣品的純度至關重要。這實質上意味著需要 100% 的蛋白質純度才能獲得準確的結果。10% 的蛋白質汙染就會破壞您的最終結果。蛋白質、氨基酸、緩衝液和鹽的汙染會干擾分析。必須去除含有伯胺和仲胺的緩衝液，例如甘氨酸、Tris、HEPES 和甘油。這些物質可以透過乙醇沉澱、三氯乙酸沉澱、反相萃取、
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半胱氨酸和色氨酸不能透過常規酸水解來分析。它們在水解過程中會被破壞，因此需要特殊的水解方法。相關服務:氨基酸組成分析
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請說明您是否需要半胱氨酸和色氨酸分析。天冬醯胺和谷氨醯胺在蛋白質酸水解過程中 100% 轉化為天冬氨酸和穀氨酸，因此無法在蛋白質樣品中獨立測量。相關服務:氨基酸組成分析
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蛋白質組裝：在這裏，所有獨特和非獨特的肽都被簡約分配給單個蛋白質，並且蛋白質被聚合（即多個異構體坍縮成一個條目，除非有存在一個以上異構體的獨特證據）。生成的蛋白質列表代表了在應用任何定量過濾器之前識別的所有蛋白質。 蛋白質定量：爲了提高資料質量，我們在量化級別應用了兩個過濾器。1）S/N 閾
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如果一個肽有一個以上 PTM 位點被識別，則稱為複合位點。每個 PTM 位點都將以其獨特的 ModScore 進行識別，但量化資料將以整個肽提供。相關服務:翻譯後修飾蛋白組分析
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1.光譜方法，包括吸光度（UV/Vis、NMR、圓二色性、FTIR）和/或發射（熒光）和光散射方法（MALS、DLS）； 2.分析超速離心法（AUC）； 3.電泳分離方法（CZE、cIEF、CE-SDS、1D 和 2D-SDS-PAGE）； 4.液相色譜分離（HPLC）； 5.質譜（MS
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