蛋白分析FAQ彙總

• • 糖與氨基酸的連線方式

  糖與氨基酸之間的連線是透過一個叫做“糖苷鍵”的共價化學鍵實現的。糖苷鍵連線了糖分子的糖苷基團和氨基酸的氨基或羧基。 在蛋白質的糖基化過程中，最常見的兩種形式是N-糖基化和O-糖基化： N-糖基化：在這種型別的糖基化中，糖鏈透過N-糖苷鍵連線到氨基酸的氨基上。這通常

• • 請問泛素做完的條帶怎麼用軟體去看錶達量呢？用什麼軟體分析？

  泛素化完成後的蛋白條帶的表達量分析通常透過Western Blot成像和定量分析實現。這裏是一些常用的軟體和它們的功能： 1.ImageJ/Fiji: 這是一款開源軟體，非常適合初學者使用。它可以用於測量條帶強度，定量分析蛋白表達。透過這個軟體，您可以選擇特定的條帶區域，進行背景校正，並得

• • 做蛋白的多聚體，透過電泳分析的話，樣品需要煮樣嘛

  在進行蛋白質電泳分析時，是否需要煮樣取決於多聚體的性質和實驗的具體要求。通常，煮樣的目的是使蛋白質變性和斷裂二硫鍵，從而使多聚體分解為單體。這有助於更好地分離和識別蛋白質。 如果你的目標是分析多聚體的亞單位或研究蛋白質的初級結構，那麼煮樣是必要的。但是，如果你想研究蛋白質的天然多聚體狀態或

• • SUMO內源性的Coip應該怎麼做呢

  SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）內源性的Co-Immunoprecipitation（Co-IP）實驗通常遵循以下步驟： 1.細胞裂解： 首先需要收集細胞。對於SUMO化研究，通常使用瞬時轉染的細胞，或者特定條件下處理的細胞，以增加SUMO化蛋白的水平

• • 請問蛋白質組學z-score歸一化和標準化是在做t顯著性檢驗之後還是之前呀

  蛋白質組學中的z-score歸一化和標準化通常是在進行t顯著性檢驗之前進行的。這個步驟的目的是爲了確保資料在進行統計分析之前具有可比性和一致性。透過歸一化或標準化處理，可以消除不同樣本間由於測量或處理方法差異導致的變異，使得後續的t檢驗或其他統計分析更加準確和可靠。 百泰派克生物科技&md

• • 關於氨基酸殘基糖基化羥基化 哪些氨基酸殘基能被糖基化...哪些能被羥基化

  一、氨基酸殘基的糖基化 糖基化是一種常見的蛋白質後翻譯修飾，涉及將糖類附加到特定的氨基酸殘基上。這種修飾對蛋白質的穩定性、活性和細胞內定位都有重要影響。 1.天冬醯胺糖基化 (N-糖基化)： 最常見的糖基化形式之一，發生在含有天冬醯胺（Asn）殘基的序列上。這種糖基化通常發生在序列中的As

• • 給出質譜圖判斷由哪些氨基酸組成,判斷哪個位置發生了修飾

  一、分析質譜圖 1.觀察峰值: 質譜圖中的峰值代表了不同質量的離子。氨基酸殘基的質量可以幫助我們確定組成蛋白質的氨基酸型別。 2.計算質量差異: 觀察相鄰峰值間的質量差異，這有助於識別特定的氨基酸殘基。每種氨基酸有其特定的質量差。 3.對照氨基酸質量表: 使用標準的氨基酸質量表對照，確

• • 蛋白質的高度糖基化在什麼結構上

  蛋白質的高度糖基化（Glycosylation）主要發生在蛋白質的特定氨基酸殘基上，這個過程是細胞內發生的一種重要的後翻譯修飾過程。具體來說： 1.天冬醯胺型（N-糖基化）: 發生在氨基酸序列中的天冬醯胺（Asparagine，簡稱N）殘基上，具體是位於序列中的Asn-X-Ser/Thr（

• • igg抗體的fc段的組成結構是?

  IgG抗體的Fc段是指該抗體分子的恆定區的碳水化合物末端，它主要由兩個相連的重鏈的恆定區構成。這個結構分為兩大部分，CH2域和CH3域，這兩個域由一個鉸鏈區域連線。鉸鏈區域由富含半胱氨酸的小片段組成，提供了一定的靈活性，使得Fc段可以有效地與其受體結合。 CH2域內包含了一個或多個寡糖鏈，

• • 生長素氨基酸質譜檢測原理

  質譜檢測生長素和氨基酸的原理是基於它們的質量和電荷比（m/z）來對這些分子進行識別和量化。在質譜分析過程中，首先，生長素和氨基酸樣品需要經過適當的預處理和離子化。預處理包括提取、純化和可能的衍生化，以使樣品適合於質譜分析。離子化是一個關鍵步驟，其中樣品中的分子被轉換為離子，常見的離子化方法有