代謝組學FAQ彙總

• • 想要非靶向差異代謝產物分析的資料

  非靶向差異代謝產物分析（Untargeted Differential Metabolomics Analysis）是一種新興的代謝組學研究方法。在這種分析中，不專注於特定的代謝物或代謝途徑，而是透過全面、無偏見地對所有可檢測的代謝物進行定性和定量分析，以發現樣本間代謝物濃度的差異。以下是

• • 你好我想問一下 多糖提取完以後 要做結構分析 除了紅外還有什麼可以做嗎 好像是看基團

  多糖的結構分析通常涉及到確定其單糖組成、連結方式、連結位置等資訊，這通常需要多種技術的綜合使用，以獲得儘可能完整和準確的資訊。除了你提到的紅外光譜（FT-IR）之外，以下是一些常用的分析方法： 1.核磁共振(NMR)光譜分析：核磁共振是一種能提供多糖結構細節（如糖殘基的種類、連線方式

• • 非靶向代謝資料分析出來了，想找到差異代謝物，不明白差異代謝分的三類是啥，怎麼查詢想要的顯著差異代謝物

  在非靶向代謝資料分析中差異代謝物是指在不同樣本組（如對照組和實驗組）之間存在顯著差異的代謝產物。透過發現這些差異代謝物，可以更好地理解不同樣本組之間的生物學差異，識別潛在的生物標誌物或瞭解代謝通路的變化。差異代謝物可以分為三類：上調代謝物、下調代謝物和未變代謝物：1.上調代謝物：在實驗組或受

• • 我是四組比較用了opals-da模型去篩選vip值，然後有的vip值是8點多，這正常嗎？

  在生物資訊分析中，VIP（Variable Importance in Projection）值用於評估一個變數在模型中的重要性。使用PLS-DA（Partial Least Squares Discriminant Analysis）或OPLS-DA（Orthogonal Partial

• • 用MALDI-TOF MS分析縮合單寧結構時有何注意事項？

    使用基質輔助鐳射解吸/電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）分析縮合單寧結構時，需要考慮以下幾個注意事項： 1. 選擇合適的基質：基質的選擇對於MALDI-TOF MS分析至關重要。由於縮合單寧是一類極性較高的化合物，選擇一個適合極性化合物的基質是關鍵。常用的基質有2,5-二羥

• • simca和metaboanlysist軟體引數怎麼設定

  對於Simca和MetaboAnalysis這兩個軟體，引數設定可以根據具體的分析目的和資料特點進行調整。以下是它們在一些常見應用中的引數設定和建議：Simca引數設定：• 主成分分析（PCA）：設定主成分的數量，一般可以透過觀察樣本間的方差貢獻率來選擇保留的主成分數量。可以嘗試選擇能夠解釋

• • 推薦下比較靠譜的測代謝組學的公司啦？

    北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP）從事以生物質譜為依託的生物藥物表徵，大分子物質（包括蛋白質、多肽、代謝物）質譜分析以及小分子物質檢測服務。公司採用ISO9001質量控制體系，專業提供以

• • 代謝組學、LC-MS,從Excel中得到的化合物,如何與化合物標準的質譜譜庫進行匹配？

    在代謝組學研究中，使用LC-MS技術分析得到的資料通常需要與已知的質譜譜庫進行匹配，以便於鑑定和註釋代謝物。從Excel表格中獲得的化合物資料可以透過以下步驟與化合物標準的質譜譜庫進行匹配： 1. 整理資料：首先，確保Excel表格中的資料格式整齊、標準化，包括質荷比（m/z）、保留

• • 你好，請問怎麼從想研究的代謝通路推出關鍵代謝物呢？代謝物可以和微生物相關聯嗎？

  要想從某個代謝通路推出關鍵代謝物，通常可以從以下幾個方面入手： 1.關鍵代謝通路：對代謝通路的深入理解可以幫助你確定關鍵的代謝物。你可以特別注意那些在通路中起決定性作用的步驟，例如不可逆的步驟，或者控制通路流量的分支點。 2.關鍵代謝物：對於某些特異的代謝物，例如只在某一種生物或

• • 您好，請問如果提取的多糖裡含有蛋白，會影響單糖組成和核磁的結果嘛？

  提取的多糖樣品中如果含有蛋白質，可能會對多糖的化學和生物學性質分析，包括單糖組成分析和核磁共振（NMR）譜分析產生影響。 1.單糖組成分析：這是透過酶或酸水解多糖，然後分析生成的單糖的種類和比例。蛋白質的存在可能會干擾這種分析。因為蛋白質在酸環境下也可能發生水解，生成氨