代謝組學FAQ彙總
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• 高效液相色譜串聯質譜法檢測血清25-羥維生素D，為什麼能用氘代內標法定量？普通色譜法能否用此法定量？
氘代內標法是一種定量分析方法，其原理是在樣品中加入一定量的同位素標記物質（通常為氘代化合物）作為內標，與待測物質共同進入分析過程。氘代內標與待測物質的化學性質非常相似，但它們的質譜訊號可以區分開來，因為同位素標記物質具有不同的質量。這種方法可以有效地校正實驗過程中的誤差，提高定量分析的
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對多糖進行熒游標記有多種方法。不過這種實驗需要精密的操作和準確的實驗條件。以下是一種常用的標記方法，供您參考：1.選擇合適的熒光探針: 根據你的需要，選擇一種能夠與多糖形成共價鍵的熒光探針。一種常見的選擇是熒光異硫氰酸酯（FITC）。它可以與含氨基的化合物形成共價鍵。2.準備多糖溶液: 將多
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• 請問一下脫分支和未脫分支的GPC處理有啥區別呀 能請教一下脫分支和未脫分支澱粉的區別嗎
在凝膠滲透色譜（GPC，Gel Permeation Chromatography）或尺寸排阻色譜（SEC，Size Exclusion Chromatography）的分析過程中，"脫分支"（debranching）是指去除聚合物（例如多糖或者多肽）分子上的分支，使其成為直鏈的過程。這
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代謝組學是一門研究生物體內代謝物的組成、結構和動態變化的學科。代謝組學的一級資料分析主要包括以下幾個步驟： 1.資料預處理：首先需要對原始資料進行預處理，包括基線校正、噪聲去除、資料縮放等操作，以提高資料質量。這一步驟對於後續的資料分析至關重要，因為它可以消除實驗過程中
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代謝組學是研究所有代謝物的學科，這包括小分子化合物如氨基酸，核苷酸，糖，脂肪酸，以及這些小分子如何透過代謝途徑進行相互轉化。代謝組學資料的分析通常包括多個級別的處理，一級資料（或稱為原始資料）是直接從儀器中獲得的，但分析通常不僅限於一級資料。 一級資料通常包含大量的噪音
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如果發現一個不符合規律的差異代謝物，首先我們需要確保實驗設計是合理的，資料收集和處理過程中沒有出現錯誤。可以檢查實驗組和對照組的設定、樣本的收集和儲存、儀器的校準和操作等。如果發現問題，需要對實驗進行修正並重新收集資料。 接下來，應查閱相關文獻和資料庫，確定這種代謝物是
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蔗糖（sucrose）是一種二糖，由一個葡萄糖（glucose）分子和一個果糖（fructose）分子透過糖苷鍵連線在一起。蔗糖的分解通常透過以下兩種主要方法： 1.酶解法：最常見的是用蔗糖酶（invertase或sucrase）進行水解。蔗糖酶可以催化蔗糖分解成葡萄糖
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在進行OPLS-DA分析時，置換驗證是確保模型的有效性並避免過擬合而進行一種常用的模型驗證方法。在置換驗證中，會隨機改變樣本的類別標籤，然後重新訓練模型並計算模型的預測能力。理論上，如果模型是有效的，那麼在正確的類別標籤下，模型的預測能力應該明顯優於隨機標籤。 在
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• 老師你好我想問一下，做PK的時候組織勻漿的勻漿介質不小心用成了葡萄糖，勻漿液用於檢測小分子化合物，會不會對最後的結果影響很大啊
藥代動力學的研究過程中，組織勻漿目的是將組織樣本轉化為勻質的液體形式，以便於進行後續的化學或生物學分析。組織勻漿通常使用無機鹽的緩衝液（例如磷酸鹽緩衝液，PBS）或Tris-HCl緩衝溶液等。這樣的緩衝液可以在保持pH穩定的同時不會干擾實驗。 如果你不小心將勻漿介質用成
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代謝通路的每個步驟都由一個或多個酶催化，每個酶都有一個具體的功能和在代謝過程中的特定位置。要確定代謝通路中的關鍵酶，你可以從以下幾個方面出發： 1.理解代謝通路：首先，你需要對整個代謝通路有全面的理解，包括每個步驟以及每個步驟所需要的酶。 2.確定通路中的關鍵步驟
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