代謝組學FAQ彙總
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多糖純化包括凝膠層析、離心過濾、離子交換層析、親和層析等，以分離和純化多糖。多糖的檢測方法包括酶法、光譜法、質譜法、核磁共振、甲基化分析、紅外光譜等，用於獲取多糖的結構、性質和相互作用資訊。
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• 用deae柱過完多糖之後透析，怎麼選擇透析袋截留分子量？測多糖分子量大小怎麼操作？
透析袋的選擇主要取決於你想要保留的分子的大小。透析袋的規格通常由它的截留分子量 (Molecular Weight Cut Off, MWCO) 決定，這個數值表示只有小於這個分子量的物質才能透過透析袋的膜。因此，你需要選擇一個MWCO比你想要保留的分子的分子量稍小的透析袋。例如，如果你想要
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靈芝多糖是從靈芝中提取得到的一種多糖類化合物，通常是以固體形式存在的，它在一些生物活性研究和藥物開發中具有重要作用。對於靈芝多糖的溶解，常用的溶解劑之一是二甲基亞碸（DMSO）。以下是將靈芝多糖用DMSO融化的步驟： 1.準備樣品：將靈芝多糖製備成粉末狀。可以透過冷凍乾燥等方法將靈芝多糖溶
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• 用多糖做cck8要先滅菌嗎？自己凍乾的多糖如何滅菌，能過濾膜或者高壓嗎？
先來說第一個問題，關於滅菌的必要性，我們需要明確的是在進行細胞實驗時，是需要嚴格滅菌的，以防止可能存在的細菌或其他微生物的汙染。CCK-8實驗也不例外。 過濾滅菌和高壓滅菌都是常用的多糖滅菌方法，它們各自也有不同之處： • 過濾滅菌：適用於溶液型的多糖。如果多糖溶液的粘度不是特別高，並且
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分析非靶代謝組學(non-targeted metabolomics)結果是一個複雜的過程，涉及一系列生物資訊學步驟： 1. 資料預處理 • 資料清洗：刪除噪聲和無關的資訊。 • 峰值檢測和對齊：檢測代謝物的峰值，並在不同樣品之間對其進行對齊。 • 歸一化和標準化：消除由於實驗條件或儀器
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• 肝臟代謝組學取材動物太多，不好分裝取材。能統一用液氮凍速後轉移到-80攝氏度解凍，再分裝嗎
在進行肝臟代謝組學研究時，反覆凍融過程確實可能會對樣品產生影響。因為反覆的凍融過程可能引發樣品中的代謝酶活性改變，同時代謝物可能被氧化或降解，導致代謝物的組成和濃度因此發生變化而影響到後續的液相色譜-質譜（LC-MS）分析結果。所以爲了避免反覆凍融，會將樣品進行分裝，儘量避免外界環境因素
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在多糖的提取純化過程中，如果溶液較多，可以考慮使用以下濃縮方式： 1.濾過濃縮：透過合適的濾膜或濾紙，將多糖溶液經過濾，去除大分子物質和雜質，得到較為純淨的濾液。然後將濾液放置在適當的條件下，如降低溫度或減壓，使溶劑逐漸蒸發，從而實現濃縮。 2.膜分離濃縮：利用半透膜的分離特性，將多糖
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在做代謝組學研究時，進行平行實驗有助於評估實驗的重複性和穩定性，從而減少由實驗誤差引起的影響，同時增加對所得資料的可靠性。爲了確保準確性和可重複性研究人員通常會進行多次獨立的平行實驗。 在科學研究中，通常是選擇3個生物學重複，也是普遍被認可和接受的。如果條件允許，當然也可以選擇更多的生
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真菌細胞壁多糖提取的過程大致包括菌種培養和收集、細胞壁分離、細胞壁多糖提取、多糖純化這幾個步驟，不同種類的真菌，可能需要一些特殊的處理步驟，以確保多糖的完整提取。這裏我們以一種常見的真菌——酵母菌為例，詳細介紹這個流程 ： 1. 真菌培養和收集：選擇合適的酵母菌種進行培養。可以使用液體
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LC-MS是液相色譜-質譜聯用的技術，它將液相色譜與質譜相結合，以實現對複雜樣品的定性和定量分析。在LC-MS中，MS1和MS2檢測分別對應一級質譜（MS1）和二級質譜（MS2）分析。以下是LC-MS進行MS1和MS2檢測的過程： 1、液相色譜分離：LC-MS的第一步是
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