代謝組學FAQ彙總

• • 沉澱法、離子交換法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法、超濾法、酶解法、電泳法、反向高效液相色譜法的選擇依據是什麼？分離後怎麼水解成單糖

  選擇多糖的分離純化方法往往取決於多糖的來源、結構特性、純化程度要求以及預期的應用等，以下是詳細的說明： 1.沉澱法： 使用如醇或醋酸，使多糖在某一濃度下沉澱。適用於大批次粗提取或預純化。 2.離子交換法： 根據多糖的電荷特性進行分離。適用於具有明確電荷的多糖分子。 3.凝膠滲透色譜法：

• • 為什麼多肽合成中要洗滌樹脂呢？

  在固相多肽合成中，多肽是透過逐步在固定相（通常是樹脂）上新增氨基酸殘基來合成的。每一步反應後，都需要洗滌樹脂以去除未反應的物質和副產物，確保下一步的反應能在相對純淨的環境中進行。洗滌樹脂的主要原因有： 1.去除副產物： 在每一步的偶聯反應中，都會產生一些副產物。例如，使用DCC（二氰基二甲

• • c57血清、肝臟，還有糞便的總膽汁酸參考濃度範圍是多少呢？

  關於C57BL/6小鼠的血清、肝臟和糞便中的總膽汁酸參考濃度範圍，這些資料可能會因不同的實驗條件、飼養環境、實驗方法和文獻來源而有所不同。以下是一些大致的參考範圍，但請注意，這些資料可能需要根據具體的實驗條件和文獻進行調整： 1.血清中的總膽汁酸： 通常在5-30 µmol/L之間，但這個

• • 非靶代謝組學資料分析如何篩選差異化合物？

  非靶代謝組學資料分析中，篩選差異化合物是一個關鍵步驟，它可以幫助我們識別在不同條件或處理下有顯著差異的代謝物，其一般步驟如下： 1.資料預處理： 包括基線校正、噪聲去除、缺失值處理、歸一化和對齊等。 2.特徵提取： 從原始資料中提取有代表性的特徵，如峰值、保留時間和質荷比。 3.統計分

• • 肺癌外泌體脂質組學分析做生信研究能獲得哪些資料

  肺癌外泌體脂質組學分析資料進行生物資訊學（生信）研究可以幫助我們深入瞭解肺癌的發生、發展、治療響應和預後等多個方面。以下是進行這類研究可能獲得的一些資料： 1.外泌體脂質種類與數量： 分析各種脂質分子在外泌體中的種類和相對丰度。例如，哪些脂質在肺癌中顯著增多或減少。 2.生物標誌物的鑑定

• • 木酚素吃後會分解嗎？

  木酚素（Lignin）是植物細胞壁的主要組成部分之一，它是一種複雜的有機高分子化合物。在人體內，木酚素本身不容易被消化和吸收。但是，當攝入到人體後，它可能會在腸道中受到微生物的作用而發生部分分解。這些微生物可以分解木酚素，產生一些小分子的代謝產物。但是，這種分解並不完全，因此，大部分的木酚素

• • 請問有多糖分離純化的具體方法嗎

  多糖分離純化的方法取決於所處理的物料和所期望的純度。以下是一般常用的多糖分離純化方法： 1.沉澱法： 利用多糖的不溶性，通常使用醇類如乙醇進行沉澱。 2.離子交換色譜法： 利用多糖與離子交換樹脂之間的相互作用，選擇合適的樹脂和洗脫液進行分離。 3.凝膠滲透色譜法： 利用多糖分子大小的差

• • 想問問多糖過deae-52柱的一些注意事項，一個梯度出現兩個峰正常嗎

  詳細討論了進行多糖透過DEAE-52柱操作時應注意的事項，以及對於梯度中出現兩個峰現象的解釋。

• • 三甲胺容易分解嗎？我們收了一部分血漿，不過有的血漿是在24小時內提取的，影響大不大呢？

  探討了三甲胺的穩定性以及血漿樣本在24小時內提取的影響。總結，三甲胺在一般條件下相對穩定，但如果要測量其在血漿中的濃度，提取和儲存的時間與條件可能對結果有所影響。

• • 我的plsda模型只有一個主成分對嗎？但模型沒有過擬合

  在模型沒有過擬合的情況下，PLS-DA模型只得到一個主成分也是可能的。其原因可能包括：1.資料的簡單性：如果資料中的分類變化或區別主要是由一個方向或因子驅動的，那麼一個主成分可能就足夠捕獲這種變化。