單細胞分析FAQ彙總
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將單細胞樣品儲存於不含Ca2+和 Mg2+的PBS 緩衝液中,使用乾冰運輸。相關服務:單細胞測序
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常用的單細胞分揀方法有梯度稀釋、顯微操控、流式分揀、微流控晶片以及C1單細胞全自動製備系統等。相關服務:單細胞測序
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• fast質控結果中read1的質量和GC含量圖分佈為什麼出現異常?
1由於10X特殊的實驗方式,測序結果read1從起始1bp至16bp為barcode序列,緊接著是10bp(或12bp)的UMI序列,再接著是ploy(dT)VN,由於序列的特殊結構,導致26bp(或28bp)之後的鹼基測序質量和GC分佈抖動,這是正常現象,而且10x Cell Ranger
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• fast質控結果中read1序列30bp後沒有oligdT的峰 值?
理論上reads1序列30bp後有oligdT序列,FastQC的ATCG分佈圖呈現dT峰值。而有些reads1序列30bp後dT峰值不明顯,可能是由於:1、測序質量差,導致fastQC沒有dT峰值,序列沒有有oligdT結構;2、跟測序平臺相關, 若平臺為NovoSeq 測序,包lane則
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1、樣本的型別:不同型別的細胞基因表達水平不同;2、細胞捕獲效率:細胞活性與濃度、細胞狀態、組織解離、FACS等都會直接影響捕獲效率從而影響cDNA的擴增。相關服務:單細胞測序
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擬時序分析即擬時間序列分析(Pseudotime分析),是指透過構建細胞間的變化軌跡來重塑細胞隨著時間的變化過程。相關服務:單細胞測序
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質譜流式技術採用金屬同位素標籤標記細胞,並透過TOF質譜來檢測每個細胞上金屬標籤的精確含量.而傳統的流式細胞術採用熒游標籤來標記細胞。相關服務:單細胞質譜流式技術分析
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組織樣品、外周血、細胞懸液或者細胞系都可以檢測。相關服務:單細胞質譜流式技術分析
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在細胞數量上,血樣細胞數量要達到5×10^6,組織、消化後的細胞數量要達到1×10^6。相關服務:單細胞質譜流式技術分析
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大規模被使用的單細胞測序平臺主要有以下五種:10x Chromium Single Cell Gene Expression Solution;BD Rhapsody™ Single-Cell Analysis System;Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Se
How to order?