單細胞分析FAQ彙總
-
單細胞測序在單個細胞水平上對基因組、轉錄組進行測序,為科學家研究解析單個細胞的行為、機制以及其與機體的關 系等提供了新方向,廣泛應用於生殖細胞、胚胎幹細胞、神經細胞、腫瘤細胞、免疫細胞等熱點研究領域。相關服務:單細胞測序
-
1、測序物種有較高質量的基因組;2、單細胞懸液:細胞活性>80%,細胞濃度700-1200cells/μL,細胞總量可達30萬個。相關服務:單細胞測序
-
1、細胞活性<5%;2、無細胞碎片和細胞團;3、顯微鏡下細胞核形態完整。相關服務:單細胞測序
-
• 染色後的細胞核能不能進行進行10X Genomics單細胞ATAC測序?
染色後的樣品不建議做10X scATAC,染料會影響細胞核DNA的構象,導致測序結果不準確。相關服務:單細胞測序
-
同一個細胞不同同時做兩種測序,可以將一份樣品分為兩份,一部分進行10X scRNA,另一部分抽核後進行10X scATAC相關服務:單細胞測序
-
人和鼠的TCR或者BCR。相關服務:單細胞測序
-
細胞捕獲數與樣本活性與細胞濃度密切相關,一般可捕獲5000細胞;基因檢出數與樣本狀態有關,不同的型別樣本,基因檢出數也可存在數倍的差異。相關服務:單細胞測序
-
10x Genomics只是單細胞分析的眾多不同方法之一,還有基於平板和微孔的方法。與基於微流體的10x Genomics提供的通量相比,這些方法的通量通常較低,相關服務:單細胞測序
-
早期規劃階段有許多注意事項,樣品製備無疑是一個重要的起點。要考慮的一件事是使用的樣品型別是組織、細胞懸浮液還是全血?它是否需要解離、富集或純化?此外,還應考慮每個實驗條件所需的樣品數量以及是否需要技術重複。縮小到單個樣品的範圍應該考慮每個樣品需要多少個細胞才能獲得所需的結果。相關服務:單細胞
-
考慮開始使用的細胞數量非常重要,特別是在考慮樣品製備的清理方法時。一些淨化方法,如密度離心或死細胞去除,需要更高的起始細胞數,並導致大量樣品損失。如果使用的是有限的樣本,最好進行幾次清洗和旋轉,而不是花時間進行可能會導致樣本丟失的更復雜的清理。也可以進行熒光啟用細胞分選(FACS)以保留更多
How to order?