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抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADCs）是近年來抗癌治療領域的熱點研究物件。ADCs由一個針對特定腫瘤抗原的抗體與一個高效的細胞毒性藥物透過一個穩定的聯結器連線而成。它們設計的理念是利用抗體的高度特異性，使藥物精確地定向到腫瘤細胞，從而降低藥物對正常細胞的
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圓二色譜法（Circular Dichroism, CD）是一種光譜分析技術，主要用於研究生物大分子如蛋白質和核酸的三維結構。它基於分子對左旋和右旋偏振光吸收程度不同的原理。這種差異通常與分子的手性和對稱性有關，是研究蛋白質摺疊、構象變化和複合物形成等方面的重要工具。 圖1 樣品需求量
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圓二色譜（Circular Dichroism, CD）是一種特別適用於研究蛋白質二級結構的技術，包括α-螺旋、β-摺疊和無規則捲曲等。這種技術基於分子對左旋和右旋圓偏振光的吸收差異，這些差異與分子的立體結構有關。 α-螺旋是蛋白質常見的二級結構之一，具有特定的CD光譜特徵： 1.光譜特
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圓二色光譜（Circular Dichroism, CD）是一種光譜技術，廣泛應用於生物大分子特別是蛋白質和核酸的結構研究。 一、基本原理: CD光譜測量的是分子對左旋和右旋圓偏振光吸收的差異。這種差異是由分子的手性引起的，也就是說，分子可以存在於兩種映象對稱的形式，這些形式對圓偏振光的
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肽圖分析（Peptide mapping）是蛋白質研究中的一個關鍵步驟，用於鑑定蛋白質的氨基酸序列，確認蛋白質的主要結構，檢測蛋白質中的變異和修飾，以及驗證生物技術產品的一致性和純度。以下是進行肽圖分析的主要步驟： 1.蛋白質純化： 開始之前，需要從樣品中提取和純化蛋白質，通常使用各種色譜
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圓二色光譜（CD，Circular Dichroism）基於光學異構體對平面偏振光的旋光異構性進行光譜測量。當平面偏振光透過一個光學活性的物質時，它的兩個正交的振盪分量被不同地吸收，從而產生了一個橢圓偏振光。 CD光譜能夠提供有關蛋白質、多肽和其他光學活性分子的結構和構象變化的資訊。蛋白質的
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圓二色光譜（CD）是一種廣泛用於研究蛋白質二級結構和其變化的方法。透過分析蛋白質的CD光譜，可以得到其二級結構的大致組成和分佈。 一、蛋白質的二級結構主要包括： 圖1. 蛋白質結構鑑定 1、α螺旋 (Alpha Helices): 這是一種右手螺旋結構，通常在CD光譜的約222 nm
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圓二色光譜（CD）與其他分析方法相比需要的樣品量相對較少，但是，所需的具體樣品量取決於多種因素，包括： 圖1. 圓二色譜展示多肽與蛋白的代表性的二級構象 1、儀器靈敏度： 不同的CD光譜儀器可能具有不同的檢測靈敏度。 2、樣品型別： 例如，蛋白質、核酸或小分子的需求可能會有所不同。
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生物技術領域的HCP檢測（Host Cell Protein Detection）是一項至關重要的任務，對於確保生物製品的純度、質量和安全性具有關鍵性意義。本文將深入探討HCP檢測的含義、原理、方法、應用以及其在生物技術領域的重要性。 一、什麼是HCP？ HCP代表的是Ho
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HCP（宿主細胞蛋白）是生物藥物生產過程中可能殘留的蛋白質雜質，它們來源於用於生產這些藥物的宿主細胞。HCP的存在可能會影響藥物的安全性、效力和質量，因此需要進行嚴格的檢測和控制。不同的HCP檢測方法具有不同的敏感性和特異性，因此最佳稀釋策略可能會有所不同。 一、酶聯免疫吸附試驗（ELI
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