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甲基化分析是一種用於檢測和研究DNA、RNA和蛋白質甲基化的實驗方法。蛋白質甲基化涉及將甲基基團新增到蛋白質的特定氨基酸殘基上，通常是賴氨酸或精氨酸。這種修飾對蛋白質的功能、相互作用和定位有重要影響。以下是幾種常用的蛋白質甲基化分析技術： 圖1. 甲基化定量蛋白組學研究 1. 質譜分析
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蛋白乙醯化是一種重要的蛋白質翻譯後修飾，通常涉及到乙醯輔酶A（Acetyl-CoA）將乙醯基團轉移到蛋白質的賴氨酸殘基上。這種修飾對於調控蛋白質的功能、定位和相互作用非常關鍵，尤其在基因表達的調控中起到了中心作用。 圖1.乙醯化修飾研究路線 質譜技術是檢測蛋白質乙醯化的一種高效分析技術，
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抗體糖基化檢測是一種用於分析抗體分子上糖鏈結構和組成的技術。糖基化是一種常見的蛋白質翻譯後修飾過程，對於抗體的功能至關重要，包括其穩定性、識別力和抗原結合能力。在生物製藥行業，尤其是在開發和生產單克隆抗體藥物的過程中，對抗體糖基化的檢測是確保產品質量和療效的重要環節。 抗體糖基化通常在抗體
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二硫鍵（或稱為硫橋）是一種半胱氨酸殘基上的硫原子之間的共價鍵，它在許多蛋白質中起到穩定蛋白質三維結構的作用。對於許多蛋白質，二硫鍵的形成是其獲得正確摺疊和功能的關鍵。 圖1 檢測和鑑定二硫鍵有多種方法，以下列舉了一些常用的技術： 1、質譜法（Mass Spectrometry）: 在質
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蛋白翻譯後修飾 (PTM, post-translational modification) 指的是在蛋白質翻譯後發生的化學修飾，這些修飾可以影響蛋白質的活性、穩定性、親和力、半衰期和細胞內的定位。 脫醯胺是指蛋白質在翻譯後失去醯胺基團（通常是去除氨基酸側鏈上的醯胺基），這種改變可能影響蛋
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蛋白標記定量（Protein Labeling Quantification）是一種用於分析蛋白質表達和調控的實驗技術，蛋白質在實驗中會與特定的標記分子結合，旨在量化分析特定蛋白質或多個蛋白質在不同樣品中的表達水平。 蛋白標記定量的關鍵步驟通常包括： 1、蛋白質提
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蛋白差異分析中的對照組是指在實驗設計中用作參照的樣本或條件，以便與實驗組進行比較。對照組的設定對於確保實驗結果的有效性和可靠性至關重要。 圖1. 差異表達蛋白韋恩圖 圖2. 差異表達蛋白火山圖 在蛋白差異分析中，對照組的具體性質取決於研究的目的和設計，常見的型別包括： 1、正常對照
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蛋白定量測定是實驗生物學中一種常用的技術，用於測量樣品中蛋白質的濃度或總量。這種測定對於生物化學、分子生物學、醫學研究等領域非常重要。 圖1. 定量蛋白組分析 一、蛋白定量的基本流程包括： 樣品製備：細胞提取物、組織樣品、血清、血漿、尿液或其他包含蛋白質的生物樣品。確保樣品是乾淨的
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DIA蛋白質組學（Data-Independent Acquisition Proteomics）是一種用於系統地分析生物樣本中的蛋白質的組學技術。與傳統的資料依賴獲取（DDA）方法相比，DIA技術可以同時分析更多的蛋白質和肽段，提高了檢測的全面性和重複性。 DIA的工作原理是：在質譜分析
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TMT（Tandem Mass Tag）是一種蛋白質組學中常用的質譜定量技術。它透過使用一系列的化學標籤來標記不同樣本中的蛋白質或肽段，然後在質譜分析中進行檢測和比較。這種方法允許同時分析多個樣本中的蛋白質表達差異，從而用於比較不同條件下的蛋白質表達水平。 圖1. 基於TMT的蛋白質組學服
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