蛋白分析FAQ彙總
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是的,對於 N-糖肽測序,工作流程是成熟和標準化的,並且 N-糖基化序列是衆所周知的。因此,糖基化位點的驗證很簡單。然而,O-連線聚糖比 N-連線聚糖更不穩定,因此糖基化位點的驗證比 N-連線聚糖更困難,並且需要更多時間和關鍵碎片離子的存在。相關服務:糖組學分析服務
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爲了獲得蛋白質上糖基化的完整概況,糖蛋白的純度至關重要,因為糖肽比普通肽更大且更難電離。如果糖蛋白是混合物中的主要成分,則 10-50 µg 的蛋白質足以進行分析。如果沒有,請聯絡我們以獲取更多指導。相關服務:糖組學分析服務
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糖蛋白組規模研究需要富集步驟、資料分析能力和更好的實驗計劃。如果您有任何要求,請與我們聯絡。相關服務:糖組學分析服務
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這取決於你的材料。如果是純蛋白質樣品 ,10-100 µg 就足夠了。如果是細胞系,最少 500 萬個細胞。如果是其他聚糖樣品,請聯絡我們。相關服務:糖組學分析服務
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在電泳過程中維持溶液兩極的pH保持基本不變。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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• SDS-PAGE電泳時明明電壓很高,為什麼電流卻很低呢?
可以檢查一下電泳槽是否正確安裝。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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• 為什麼SDS-PAGE電泳時,溴酚藍已跑出凝膠,蛋白質卻還未跑下來?
這是因為緩衝液和分離膠的濃度過高,溴酚藍沒有起到指示的作用了。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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造成這一結果的原因較多:1、凝膠的濃度不合適;2、蛋白質樣品發生了降解。3、電泳時間過長或過短;4、電泳緩衝液重複使用多次或SDS配製太久;4、加樣過多。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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可能是濃縮膠的長度不夠或濃縮膠的PH不合適。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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上樣太多。相關服務:SDS-PAGE蛋白質純度分析
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