蛋白分析FAQ彙總
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爲了判斷一根高效液相色譜(HPLC)色譜柱是否適用於液質聯用(LC-MS)分析,可以考慮以下幾個關鍵因素: 1、流動相相容性:在LC-MS分析中,流動相需要與質譜儀的電離源(如ESI、APCI等)相容。要判斷柱子是否適用於液質聯用,需要確定柱子是否能在適用於質譜的流動相
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北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質譜為依託的生物藥物表徵,大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。公司採用ISO9001質量控制體系,
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• 實驗室血清樣品用質譜儀檢測但儀器的柱子很細血清中含有蛋白質會把質譜儀柱堵住請問有什麼濾膜可過濾蛋白質?
在實驗室使用質譜儀檢測血清樣品時,為防止其中蛋白質堵塞質譜儀柱,可以採用分子篩濾膜(如離心式濾膜)來進行過濾。離心式濾膜可以有效地去除大分子蛋白質,如血清白蛋白(albumin)和免疫球蛋白(immunoglobulins),同時保留小分子物質。 常用的分子篩濾膜有:
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在蛋白質質譜中,s+、s- 和 as+ 這些術語可能代表以下含義: 1.s+:這可能表示帶正電荷的(singly charged)單質子化的離子。在質譜分析中,多數生物分子需要先被離子化。在ESI(電噴霧電離)和MALDI(基質輔助鐳射解吸/電離)等離子化方法中,生物分
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• LC-MS/MS梯度洗脫,質譜基線總會在某個時間鼓個大包,有沒有大神知道可能的原因?
在LC-MS/MS分析過程中,質譜基線在某個時間點出現一個大包(訊號突然上升)可能由多種原因引起。以下是一些建議性的解釋和解決方法: 1、柱前樣品富集:在某些情況下,柱前富集可能會導致大量的樣品積累在柱前,當梯度洗脫條件改變時,這些樣品可能同時被洗脫出來,導致基線出現一
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蛋白質相對分子質量(即蛋白質分子量)可以透過以下幾種方法進行測定: 1.SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate - Polyacrylamide Gel Electrophoresis):SDS-PAGE 是一種常用的電泳方法,可以用於估計蛋白質
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蛋白質組學在醫療和健康領域有許多重要應用,包括疾病診斷、藥物開發、生物標誌物發現以及個性化醫療等。以下是一些具體應用: 1.疾病診斷:蛋白質組學技術可以用於發現疾病特異性的蛋白質或蛋白質組變化,這些變化可作為疾病診斷的生物標誌物。例如,透過分析患者血液中的蛋白質組成,可
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• 請問質譜在沒有標準品但已知化合物分子量的情況下能不能進行條件最佳化?
在沒有標準品的情況下,質譜仍然可以進行條件最佳化,但最佳化的程度和準確性可能會受到一定限制。已知化合物分子量可以為最佳化提供一定的資訊,以下是一些建議: 1、根據已知分子量選擇合適的離子源和質譜分析方法。例如,對於大分子量的化合物,可以選擇電噴霧離子源(ESI)或基質輔
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• 質譜小白,求教各位學者,蛋白質譜Top-down 和 bottom-up的分析方法本質上有什麼不同啊?
質譜技術是蛋白質組學(proteomics)研究中的關鍵技術。在蛋白質質譜領域,主要有兩種分析策略:Top-down(自上而下)和Bottom-up(自下而上)。這兩種方法在處理和分析蛋白質樣品時有本質上的不同。 1、Top-down策略(自上而下):在Top-down
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確定蛋白質發生翻譯後修飾(Post-Translational Modification, PTM)的位點通常需要採用多種實驗方法和生物資訊學方法相結合。以下是一些常用的方法: 1.質譜分析(Mass Spectrometry, MS):質譜分析是鑑定翻譯後修飾位點的最
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