蛋白分析FAQ彙總

Western Blot（WB）免疫印跡是一種用於檢測特定蛋白質在樣品中的表達量的實驗方法。有時，在結果中可能會出現條帶一高一低的現象，這可能由多種原因導致，比如： 1.載體蛋白不均勻：在樣品處理過程中，可能會出現蛋白質不均勻地沉積在凝膠上的情況。這可能是由於樣品未充分

高效液相色譜-飛行時間質譜/串聯質譜（HPLC-TOF-MS/MS）是一種結合了高效液相色譜（HPLC）和飛行時間質譜（TOF-MS）技術的分析方法。透過串聯質譜（MS/MS）技術，可以實現對目標化合物的高靈敏度和高選擇性定性分析。HPLC-TOF-MS/MS的定性分析主要包

半乾轉膜（semi-dry transfer）是一種常用的電泳轉膜方法，主要用於將蛋白質從聚丙烯醯胺凝膠（polyacrylamide gels）轉移到膜上，如聚偏氟乙烯（PVDF）或硝酸纖維素（nitrocellulose）膜。在半乾轉膜過程中，乙醇的使用具有以下幾個原因：

蛋白質磷酸化是一種重要的翻譯後修飾，磷酸化會導致蛋白質構象的變化，這種變化可以影響蛋白質的功能。要研究蛋白質磷酸化後的構象變化，主要可以透過以下方法： 1.X-射線晶體學：這是一個用來確定蛋白質構象的常用方法。首先需要獲得純化的蛋白質樣品，然後使其結晶化，最後透過X射線

當人體內某種蛋白質變敏感時，它可能會影響到與其相互作用的其他蛋白質。然而，這種影響是否會導致其他蛋白質變敏感取決於多種因素，包括相互作用的強度、功能以及其他蛋白質的調控機制等。 1.相互作用強度：如果兩個蛋白質之間的相互作用較強，那麼一個蛋白質的敏感性變化可能更容易影響

同位素標記法有很多種，如SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）、iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）、TMT（

PLS（偏最小二乘法）分析是一種統計方法，主要用於模型構建和因變數之間的關係分析。在PLS分析中，載荷圖（loading plot）可以幫助我們更好地理解潛變數（latent variables）與觀測變數（observed variables）之間的關係。分析載荷圖的大致過

"三級質譜"通常指的是在質譜分析中對離子進行三次質譜分析的技術，它是一種多級質譜技術。這種技術包括了多個步驟，首先，一次質譜分析會篩選出特定的母離子，然後這些母離子會被進一步分解成子離子，接著進行二次質譜分析。最後，選擇特定的子離子進行進一步的分解和分析，就是三級質譜。

1.樣品準備：首先，需要準備你的樣品。這通常涉及將樣品溶解在適當的溶劑中。這種溶劑應與將在色譜過程中使用的移動相相容。 2.選擇合適的色譜柱：色譜柱內填充有固定相，這是一個由微小顆粒組成的多孔介質。顆粒的材料和大小，以及固定相的化學性質，都會影響分離效果。常見的色譜柱包

CESI-MS（毛細管電泳-電噴霧離子源-質譜）是一種結合了毛細管電泳（CE）和質譜（MS）的技術。在蛋白質組學研究中，CESI-MS主要有以下應用： 1.蛋白質鑑定：CESI-MS可以鑑定複雜樣品中的蛋白質組分，透過將CE與MS結合，實現對蛋白質進行高分辨、高靈敏度的

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