蛋白分析FAQ彙總

• • 質譜分析中使用哪些裝置？

  我們使用 Waters 的高解析度 UPLC 裝置來獲得最佳分離和熒光檢測。連線的Bruker QTOF質譜儀可實現快速掃描，以獲取足夠的 CID-MS/MS 譜圖來識別複雜的聚糖混合物。實現了 4 個量級的高線性範圍，且質譜訊號有助於共洗脫結構的量化。相關服務:糖組學分析服務

• • 如何檢測翻譯後修飾？

  翻譯後修飾主要與修飾蛋白的質量差異有關。這些可以透過完整的質量測量或特異性位點肽圖譜進行全域性檢測。相關服務:翻譯後修飾蛋白組分析

• • 色譜——什麼樣的化合物可以在HILIC混合模式色譜上保留和分離？

  HILIC混合模式柱是分離極性中性、極性可電離和疏水可電離化合物以及帶正負電荷的無機離子的理想選擇。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——流動相中可以使用哪種緩衝液和新增劑？

  在特定色譜柱的推薦pH範圍內可以使用任何離子或新增劑。此外，還需確保新增劑或緩衝液與檢測技術相容，並且緩衝液在溶劑的操作範圍內是可溶的。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——合模式色譜中可使用什麼樣的梯度？

  由於色譜柱與100%有機和100%水流動相相容，因此可以使用任何梯度。但需要注意的是一些化合物透過離子交換機制被保留和分離，因此可能需要將離子保持在流動相中，以便於洗脫並獲得良好的峰形狀。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——可以在混合模式色譜中使用離子配對試劑嗎？

  不需要使用離子配對試劑來將化合物保留在混合模式色譜柱上。在反相混合模式色譜中，離子對試劑附著在矽膠表面，因此無需使用離子對試劑來保留極性可電離化合物。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——選擇色譜柱和流動相時應該注意什麼？

  爲了選擇正確的色譜柱和流動相，需要了解固定相和分析物的性質。如果想在HILIC或反相分離中加入離子交換相互作用，則需要確保固定相和分析物都是電離的，可以進行離子交換或離子排斥相互作用。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——可以用酒精作為分析物的稀釋劑嗎？

  只要分析物不與醇反應，就可以毫無疑問地將它們用作稀釋劑。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 色譜——我可以跑什麼樣的梯度？

  您可以執行單梯度、雙梯度和三梯度。在梯度中，也可以修改流動相有機成分的量、緩衝液的量和緩衝液的pH值。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）

• • 混合模式色譜的平衡時間是多長？

  如果使用相同的緩衝液，混合模式色譜中的平衡與單模色譜中的相同。如果改變緩衝液的性質，可能需要更長的時間來平衡和/或提高緩衝液的濃度。一旦更換緩衝液，平衡時間與單模色譜法相似。相關服務:蛋白質純度分析（分子篩/反相色譜）