蛋白分析FAQ彙總
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對於含有許多蛋白質的複雜樣品，每個凝膠上的蛋白質上樣量應在50至300微克左右，對於純蛋白質樣品應為5至50微克。相關服務:蛋白鑑定
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2D PAGE是從複雜的蛋白質組學樣品中分離和視覺化許多蛋白質的最佳選擇。但是，對於大的疏水性的蛋白質，最好使用1D SDS PAGE。相關服務:凝膠及影象分析
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您可以使用TCA沉澱、冰乙醇/丙酮沉澱，或經典丙酮沉澱。相關服務:凝膠及影象分析
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肽越來越多地被用作生物製劑中的活性藥物成分（API），我們進行的生物肽表徵專案也越來越多。肽製劑的典型分析研究肽的身份、序列、異質性、完整質量、穩定性、降解產物、單個氨基酸的數量等。相關服務:多肽組學
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有各種型別的質譜。 首先，是基質輔助鐳射解吸電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）。該質譜被認為是一種軟電離方法，透過用鐳射束在不分解的情況下產生離子。正離子被電場加速，以使任何帶相似電荷的離子具有相同的動能。離子的速度取決於m/z比，以及MALDI-TOF MS檢測離子所需的時間。這
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質譜分析分三個主要步驟完成。 質譜分析的第一步是電離，即將熱量施加到樣品分子上以將其轉化為氣體。然後使用離子源將氣體轉化為離子而將樣品分子電離。 第二步是根據質量對離子進行分類，分兩個階段完成——加速和偏轉。離子的加速速度取決於其質量，較輕的分子比較重的分子移動得快得多。離子束射入磁場，然後
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M代表質量，Z代表離子的電荷數。在質量分析中，從分子中取出一個電子以產生單電荷離子。如果除去兩個電子，則產生雙電荷離子。被除去的電子數就是電荷數（對於正離子）。m/z表示質量除以電荷數，質譜中的橫軸以m/z為單位表示。由於GCMS的z幾乎總是1，因此m/z值通常被認為是質量。相關服務:蛋白質
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質量分析中使用的質量數定義如下。由6個質子和6箇中子組成的碳12同位素的質量數定義為整數12。碳12質量的1/12的部分被定義為質量單位。使用該單位測量時，氫原子的質量數為1.007825，氮原子的質量數為14.003074，氧原子的質量數為15.9949146。有機化合物由碳、氫、氮、氧和
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S/N表示訊號強度S除以基線噪聲寬度N。換言之，S/N值越大，相對於噪聲訊號強度越好，靈敏度越高。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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電泳後，肉眼無法直接觀察到蛋白質分離，需要後續的染色技術。考馬斯亮藍染色和銀染色是常規檢測和定量電泳分離的蛋白質的常用方法。經過固定-染色-脫色等簡單處理後，可以清楚地觀察到蛋白質的分佈。隨著高靈敏度蛋白質分析方法和蛋白質鑑定技術的改進，新的染色方法如熒游標記、同位素標記技術都大大提高了靈敏
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